copper(II) β-naphthoate | 14041-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: copper(II) β-naphthoate
• 英文别名: copper(II) naphthenate
• CAS: 14041-39-5
• 化学式: 2C₁₁H₇O₂*Cu
• 分子量: 405.897
• InChiKey: UJDCULOTQSMELH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) β-naphthoate 在 ethylenediamine 、 H₂O 作用下， 以 水 、 乙二胺 为溶剂， 生成 {Cuen2H2O}(β-C10H7COO)2*nH2O
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer, P.; Muellenheim, S. v., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1933, vol. 137, p. 9 - 26

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(II) sulfate 作用下， 生成 copper(II) β-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer; v. Muellenheim, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1933, vol. <2> 137, p. 9,14

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-((E)-2-溴乙烯基)-4-甲氧基苯 在 1,1-diphenyl-N,N-bis(1-phenylethyl)phosphinamine 、 叔丁基锂 、 copper(II) β-naphthoate 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 (E)-3-(4-methoxystyryl)-3-methylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  铜催化的烯基铝与三取代的烯酮的不对称共轭加成反应形成季位立体中心

  摘要：

  烯基铝经过不对称的铜催化共轭加成（ACA）至β取代的烯酮，从而形成立体立体的全碳四元中心。与亚磷酰胺配体相比，膦胺-铜络合物被证明具有特别的活性和选择性。经过广泛的优化后，将烯基丙氨酸添加到β-取代的烯酮中获得了很高的对映选择性（高达ee的96％  ）。为了产生芳基和烷基取代的烯基亲核试剂，探索了两种生成必需的烯基铝的策略。此外，首次将烷基取代的次膦胺（SimplePhos）配体鉴定为Cu催化的ACA的高效配体。

  DOI：

  10.1002/chem.201302856

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B2, 49, page 726 - 728
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• 49. Compounds of naphthoic acids with their copper and nickel salts. Copper and nickel sulphinates and their oxidation to sulphonates
  作者：W. G. Wright

  DOI：10.1039/jr9420000263

  日期：——
• Wright, W. G., Journal of the Chemical Society
  作者：Wright, W. G.

  DOI：——

  日期：——
• Pfeiffer, P.; Muellenheim, S. v., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1933, vol. 137, p. 9 - 26
  作者：Pfeiffer, P.、Muellenheim, S. v.

  DOI：——

  日期：——
• Pfeiffer; v. Muellenheim, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1933, vol. <2> 137, p. 9,14
  作者：Pfeiffer、v. Muellenheim

  DOI：——

  日期：——