2-(2-bromophenoxy)cyclohexanone | 91720-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-bromophenoxy)cyclohexanone
• 英文别名: (2-Brom-phenoxy)-cyclohexan-2-on；2-(2-bromophenoxy)cyclohexan-1-one
• CAS: 91720-93-3
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₂
• 分子量: 269.138
• InChiKey: ITXAUXOKNCIECF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 、 2-氯环己酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2-bromophenoxy)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran derivatives useful as inhibitors of bone resorption

  摘要：

  这项发明涉及一种由式(I)表示的新型杂环化合物，其中每个符号如规范中定义的，并且其药学上可接受的盐，这些化合物是骨吸收和骨代谢的抑制剂，涉及其制备方法，包括相同化合物的药物组合物，以及用于治疗人类或动物因异常骨代谢引起的疾病的方法。

  公开号：

  US05858995A1

文献信息

• [EN] BENZOFURAN DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BONE RESORPTION<br/>[FR] DERIVES DE BENZOFURANE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA RESORPTION OSSEUSE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1995029907A1

  公开（公告）日：1995-11-09

  (EN) This invention relates to a novel heterocyclic compound represented by formula (I), wherein X is O or S, Y is vinylene, or a group of formula: -NHCO-, -NHSO2-, -OCO-, -OCH2-, -NHCOCO-, -NHCOCH=CH-, -NHCOCH2-, -NHCONH- or (a) (wherein R6 is lower alkyl), Z is heterocyclic group which may have one or more suitable substituent(s), or aryl which may have one or more suitable substituent(s), 1 = 0, 1 and the other symbols are as defined in the specification and a pharmaceutically acceptable salt thereof which are the inhibitors of bone resorption and bone metabolism, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the treatment of diseases caused by abnormal bone metabolism in human being or an animal.(FR) L'invention se rapporte à un nouveau composé hétérocyclique représenté par la formule (I) dans laquelle X représente O ou S, Y représente vinylène, ou un groupe de la formule: -NHCO-, -NSO2-, -OCO-, -OCH2-, -NHCOCO-, -NHCOCH=CH-, -NHCOCH2-, -NHCONH- ou (a) (où R6 représente alkyle inférieur), Z représente un groupe hétérocyclique qui peut avoir un ou plusieurs substituants appropriés, ou aryle pouvant avoir également un ou plusieurs substituants appropriés, l est égal à 0 ou 1 et les autres symboles sont tels que définis dans la demande. L'invention se rapporte également à un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés qui sont des inhibiteurs de la résorption osseuse et du métabolisme osseux, à leurs procédés de préparation, à une composition pharmaceutique les comprenant et à un procédé de traitement de maladies dues à l'altération du métabolisme osseux chez l'homme ou chez les animaux.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其化学式为（I），其中X为O或S，Y为乙烯基，或者式子为：-NHCO-，-NHSO2-，-OCO-，-OCH2-，-NHCOCO-，-NHCOCH=CH-，-NHCOCH2-，-NHCONH-或（a）（其中R6为低碳基），Z为杂环基团，可以具有一个或多个合适的取代基，或苯基，也可以具有一个或多个合适的取代基，1=0，1，其他符号如规范中所定义，并且其药物可接受的盐是骨吸收和骨代谢的抑制剂，本发明还涉及其制备方法，包括相应的药物组合物和用于治疗人类或动物骨代谢异常引起的疾病的方法。
• BENZOFURAN DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BONE RESORPTION
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0757682A1

  公开（公告）日：1997-02-12
• US5858995A
  申请人：——

  公开号：US5858995A

  公开（公告）日：1999-01-12
• [EN] MGLUR5 ANTAGONISTIC CARBAMOYL-OXIME DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE CARBAMOYLOXIME ANTAGONISTES DE MGLUR5
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETU GYAR

  公开号：WO2007072089A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] The present invention relates to new mGluR5 receptor subtype preferring ligands of formula (I): (I) wherein R₁ and R₂ represent independently a substituent selected from hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, haloalkyl and cyano; X is a CHR6 group or O; R₃ represents an alkyl substituent, R₄ and/or R₅ represent hydrogen, R₆ is hydrogen or alkyl, or R₃ and R₄ with the intermediate two carbon atoms together form a cyclohexane or cyclopentane ring and/or R₅ and R₆ together form a bond; Y is an optionally substituted phenyl or heterocyclyl, and/or enantiomers and/or racemates and/or diastereomers and/or geometric isomers and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof, to the process for producing the same, to pharmaceutical compositions containing the same and to their use in therapy and/or prevention of pathological conditions which require the modulation of niGluR5 receptor such as neurological disorders, psychiatric disorders, acute and chronic pain and neuromuscular dysfunctions of the lower urinary tract.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux ligands préférentiels du sous-type de récepteur mGluR5 de formule (I): (I) où R₁ et R₂ représentent indépendamment un substituant choisi parmi l'hydrogène, un halogène, un alkyle, un alcoxy, un halogénoalkyle et un cyano ; X est un groupe CHR6 ou O ; R₃ représente un substituant alkyle, R₄ et/ou R₅ représentent un hydrogène, R₆ est un hydrogène ou un alkyle, ou R₃ et R₄ avec les deux atomes de carbone intermédiaires forment conjointement un cycle cyclohexane ou cyclopentane et/ou R₅ et R₆ forment conjointement une liaison ; Y est un phényle ou hétérocyclyle facultativement substitué, et/ou des énantiomères et/ou des racémates et/ou des diastéréo-isomères et/ou des isomères géométriques et/ou des sels et/ou des hydrates et/ou des solvates de ceux-ci, le procédé pour préparer ceux-ci, des compositions pharmaceutiques contenant ceux-ci et leur utilisation en thérapie et/ou prévention d'états pathologiques qui requièrent la modulation de récepteur de mGluR5 tels que des troubles neurologiques, des troubles psychiatriques, la douleur aiguë et chronique et des dysfonctionnements neuromusculaires du tractus urinaire inférieur.
• Benzofuran derivatives useful as inhibitors of bone resorption
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05858995A1

  公开（公告）日：1999-01-12

  This invention relates to a novel heterocyclic compound represented by formula (I), wherein each symbol is as defined in the specification and a pharmaceutically acceptable salt thereof which are the inhibitors of bone resorption and bone metabolism, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the treatment of diseases caused by abnormal bone metabolism in human being or an animal.

  这项发明涉及一种由式(I)表示的新型杂环化合物，其中每个符号如规范中定义的，并且其药学上可接受的盐，这些化合物是骨吸收和骨代谢的抑制剂，涉及其制备方法，包括相同化合物的药物组合物，以及用于治疗人类或动物因异常骨代谢引起的疾病的方法。