ethyl 2-(2-bromophenoxy)pentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-bromophenoxy)pentanoate
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO₃
• 分子量: 301.18
• InChiKey: MSWPPDWDKORPNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-bromophenoxy)pentanoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 水 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 2-(2-bromophenoxy)pentanoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  2-aminoethyl-benzofuran derivatives, preparation thereof and

  摘要：

  式(I)的化合物，其中A是氢原子或羟基；B是氢原子或C.sub.1-8烷基，C.sub.1-8烯基，C.sub.1-8氟烷基或C.sub.1-8全氟烷基基团；R.sub.1，R.sub.2和R.sub.5中的每一个，它们相同或不同，是氢原子，卤素如氯，溴或氟，C.sub.1-8烷基，C.sub.1-8烯基，C.sub.3-8环烷基，C.sub.3-8环烯基，C.sub.6，C.sub.10或C.sub.14芳基，C.sub.1-6烷氧羰基，C.sub.1-6羟基烷基，C.sub.1-6烷氧基烷基，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-8氟烷基或C.sub.1-8全氟烷基基团，或R.sub.1和R.sub.2一起形成C.sub.3-8环烷基，C.sub.3-8环烯基或C.sub.6，C.sub.10或C.sub.14芳基环，但不包括R.sub.1和R.sub.2均为氢的化合物；R.sub.3和R.sub.4中的每一个，它们相同或不同，是氢原子或C.sub.1-8烷基，C.sub.1-8烯基，C.sub.3-8环烷基或C.sub.3-8环烯基基团，或R.sub.3和R.sub.4一起形成C.sub.2-6环烷基或C.sub.3-6环烯基环，例如哌啶基，氮杂环丙基或吡咯基；以对映体，非对映异构体或它们的混合物的形式存在，包括外加药用酸盐。这些化合物可用于治疗。

  公开号：

  US06063810A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴戊酸乙酯 、 2-溴苯酚 在 sodium hydroxide 、 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以28.5 g (79%)的产率得到ethyl 2-(2-bromophenoxy)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  2-aminoethyl-benzofuran derivatives, preparation thereof and

  摘要：

  式(I)的化合物，其中A是氢原子或羟基；B是氢原子或C.sub.1-8烷基，C.sub.1-8烯基，C.sub.1-8氟烷基或C.sub.1-8全氟烷基基团；R.sub.1，R.sub.2和R.sub.5中的每一个，它们相同或不同，是氢原子，卤素如氯，溴或氟，C.sub.1-8烷基，C.sub.1-8烯基，C.sub.3-8环烷基，C.sub.3-8环烯基，C.sub.6，C.sub.10或C.sub.14芳基，C.sub.1-6烷氧羰基，C.sub.1-6羟基烷基，C.sub.1-6烷氧基烷基，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-8氟烷基或C.sub.1-8全氟烷基基团，或R.sub.1和R.sub.2一起形成C.sub.3-8环烷基，C.sub.3-8环烯基或C.sub.6，C.sub.10或C.sub.14芳基环，但不包括R.sub.1和R.sub.2均为氢的化合物；R.sub.3和R.sub.4中的每一个，它们相同或不同，是氢原子或C.sub.1-8烷基，C.sub.1-8烯基，C.sub.3-8环烷基或C.sub.3-8环烯基基团，或R.sub.3和R.sub.4一起形成C.sub.2-6环烷基或C.sub.3-6环烯基环，例如哌啶基，氮杂环丙基或吡咯基；以对映体，非对映异构体或它们的混合物的形式存在，包括外加药用酸盐。这些化合物可用于治疗。

  公开号：

  US06063810A1

文献信息

• US6063810A
  申请人：——

  公开号：US6063810A

  公开（公告）日：2000-05-16
• 2-aminoethyl-benzofuran derivatives, preparation thereof and
  申请人：Synthelabo

  公开号：US06063810A1

  公开（公告）日：2000-05-16

  Compounds of formula (I), wherein A is a hydrogen atom or a hydroxyl group; B is a hydrogen atom or a C.sub.1-8 alkyl, C.sub.1-8 alkenyl, C.sub.1-8 fluoroalkyl or C.sub.1-8 perfluoroalkyl group; each of R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.5, which are the same or different, is a hydrogen atom, a halogen such as chlorine, bromine or fluorine, a C.sub.1-8 alkyl, C.sub.1-8 alkenyl, C.sub.3-8 cycloalkyl, C.sub.3-8 cycloalkenyl, C.sub.6, C.sub.10 or C.sub.14 aryl, C.sub.1-6 alkoxycarbonyl, C.sub.1-6 hydroxyalkyl, C.sub.1-6 alkoxyalkyl, C.sub.1-6 alkoxy, C.sub.1-8 fluoroalkyl or C.sub.1-8 perfluoroalkyl group, or R.sub.1 and R.sub.2 taken together form a C.sub.3-8 cycloalkyl, C.sub.3-8 cycloalkenyl or C.sub.6, C.sub.10 or C.sub.14 aryl ring, except for compounds in which R.sub.1 and R.sub.2 are both hydrogen; each of R.sub.3 and R.sub.4, which are the same or different, is a hydrogen atom or a C.sub.1-8 alkyl, C.sub.1-8 alkenyl, C.sub.3-8 cycloalkyl or C.sub.3-8 cycloalkenyl group, or R.sub.3 and R.sub.4 taken together form a C.sub.2-6 cycloalkyl or C.sub.3-6 cycloalkenyl ring, e.g., piperidyl, azetidinyl or pyrrolidyl; in the form of enantiomers, diastereoisomers or mixtures thereof, including racemic mixtures;, as well as pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds may be used in therapy.

  式(I)的化合物，其中A是氢原子或羟基；B是氢原子或C.sub.1-8烷基，C.sub.1-8烯基，C.sub.1-8氟烷基或C.sub.1-8全氟烷基基团；R.sub.1，R.sub.2和R.sub.5中的每一个，它们相同或不同，是氢原子，卤素如氯，溴或氟，C.sub.1-8烷基，C.sub.1-8烯基，C.sub.3-8环烷基，C.sub.3-8环烯基，C.sub.6，C.sub.10或C.sub.14芳基，C.sub.1-6烷氧羰基，C.sub.1-6羟基烷基，C.sub.1-6烷氧基烷基，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-8氟烷基或C.sub.1-8全氟烷基基团，或R.sub.1和R.sub.2一起形成C.sub.3-8环烷基，C.sub.3-8环烯基或C.sub.6，C.sub.10或C.sub.14芳基环，但不包括R.sub.1和R.sub.2均为氢的化合物；R.sub.3和R.sub.4中的每一个，它们相同或不同，是氢原子或C.sub.1-8烷基，C.sub.1-8烯基，C.sub.3-8环烷基或C.sub.3-8环烯基基团，或R.sub.3和R.sub.4一起形成C.sub.2-6环烷基或C.sub.3-6环烯基环，例如哌啶基，氮杂环丙基或吡咯基；以对映体，非对映异构体或它们的混合物的形式存在，包括外加药用酸盐。这些化合物可用于治疗。