triphenyl(p-tolyl)lead | 119692-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenyl(p-tolyl)lead
• 英文别名: triphenyl-p-tolyl plumbane；Triphenyl-p-tolyl-plumban；Triphenyl-m-tolyl-blei；Blei-triphenyl-p-tolyl；(P-Tolyl)triphenyllead；(4-methylphenyl)-triphenylplumbane
• CAS: 119692-14-7
• 化学式: C₂₅H₂₂Pb
• 分子量: 529.65
• InChiKey: VFESWFYVEWTIDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125 °C
• 沸点：
  510.8±43.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氯代丁二酰亚胺 、 triphenyl(p-tolyl)lead 以 甲苯 为溶剂， 以60-70的产率得到triphenyllead succinimide
  参考文献：
  名称：

  Singhal, Kiran, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1987, vol. 26, # 12, p. 1046 - 1047

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Triphenylbleijodid 、 (p-tolyl)magnesium bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以36%的产率得到triphenyl(p-tolyl)lead
  参考文献：
  名称：

  第14-4组中的四芳基甲烷类似物。Ph4-nM（p-Tol）n（n = 0–4，M = Si，Ge，Sn和Pb）。综合，结构和光谱数据以及半经验计算：四面体σ轨道（对称性和电负性）和离域σ腔（π-刘易斯酸度）的相互作用

  摘要：

  摘要标题中提到的20种化合物是通过锂（M = Si）或格利雅（Grignard）方法（M = Ge，Sn，Pb）合成的。给出了Ph 3 Sn（p -Tol）的晶体结构，十种已知结构的调查以及光谱数据（NMR，Mossbauer，IR，Raman）。如果将M = Si和Ge（沿一个S 4或C 3轴的伸长率）更改为M = Sn和Pb（沿一个S 4轴的收缩率），则会出现形式上为四面体MC 4骨架对称性的变化。δ（13 C-ipso）的阶数表示沿Pb⪢Sn> Ge> Si的电负性降低。29 Si，119 Sn和207 Pb NMR化学位移沿每个系列显示“下垂”，用二次方程式进行分析描述。该方程式的线性部分被解释为电感性贡献，如果M从硅变为锡和铅，则电感性贡献会改变其符号。二次部分反映了低层LUMO的不同族群，其电荷由芳族基团提供。LUMO在硅的情况下略微抗粘结，而在锡和铅的情况下微弱粘结。M的“π受体”性质解释了与MAlkyl

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)00069-5

文献信息

• Krause; Schloettig, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 430
  作者：Krause、Schloettig

  DOI：——

  日期：——
• STUDIES OF ORGANIC LEAD COMPOUNDS. IV. THE USE OF LITHIUM DERIVATIVES IN THE SYNTHESIS OF LEAD ARYLS. THE PREPARATION OF AMINO COMPOUNDS
  作者：Paul R. Austin

  DOI：10.1021/ja01348a035

  日期：1932.9
• Krause; Schmitz, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 2154
  作者：Krause、Schmitz

  DOI：——

  日期：——
• Singhal, Kiran, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1987, vol. 26, # 12, p. 1046 - 1047
  作者：Singhal, Kiran

  DOI：——

  日期：——
• Tetraaryl-methane analogues in group 14-4. Ph4−nM(p-Tol)n (n = 0–4, M = Si, Ge, Sn, Pb). Synthesis, structural and spectroscopic data, and semi empirical calculations: Mutual interaction of tetrahedral σ-orbitals (symmetry and electronegativity) and delocalized σ-lumos (π-Lewis acidity)
  作者：Michael Charissé、Bernd Mathiasch、Martin Dräger、Umberto Russo

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00069-5

  日期：1995.8

  been synthesized by lithium (M = Si) or Grignard methods (M = Ge, Sn, Pb). The crystal structure of Ph 3 Sn( p -Tol), a survey of the 10 known structures and spectroscopic data (NMR, Mossbauer, IR, Raman) are given. A change of the symmetry of the formally tetrahedral MC 4 backbone arises if M = Si and Ge (elongation along one S 4 or C 3 axis) are altered to M = Sn and Pb (contraction along one S 4 axis)

  摘要标题中提到的20种化合物是通过锂（M = Si）或格利雅（Grignard）方法（M = Ge，Sn，Pb）合成的。给出了Ph 3 Sn（p -Tol）的晶体结构，十种已知结构的调查以及光谱数据（NMR，Mossbauer，IR，Raman）。如果将M = Si和Ge（沿一个S 4或C 3轴的伸长率）更改为M = Sn和Pb（沿一个S 4轴的收缩率），则会出现形式上为四面体MC 4骨架对称性的变化。δ（13 C-ipso）的阶数表示沿Pb⪢Sn> Ge> Si的电负性降低。29 Si，119 Sn和207 Pb NMR化学位移沿每个系列显示“下垂”，用二次方程式进行分析描述。该方程式的线性部分被解释为电感性贡献，如果M从硅变为锡和铅，则电感性贡献会改变其符号。二次部分反映了低层LUMO的不同族群，其电荷由芳族基团提供。LUMO在硅的情况下略微抗粘结，而在锡和铅的情况下微弱粘结。M的“π受体”性质解释了与MAlkyl