Triphenylbleijodid | 894-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Triphenylbleijodid
• 英文别名: Iodo(triphenyl)plumbane
• CAS: 894-07-5
• 化学式: C₁₈H₁₅IPb
• 分子量: 565.422
• InChiKey: VHBSAMHCLWNLKU-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  142 °C
• 沸点：
  464.7±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四乙基碘化铵 、 Triphenylbleijodid 以 乙醇 为溶剂， 以70-95的产率得到
  参考文献：
  名称：

  某些三和二苯基卤代铅酸盐的合成和振动光谱

  摘要：

  类型[Et 4 N] [Ph 3 PbXY]（X或Y = Cl，Br，I），[Et 4 N] [Ph 6 Pb 2 X 2 Y]（X或Y = Cl，Br）的苯基卤铅酸盐制备了[Et 4 N] [Ph 2 PbX 3 ]（X = Cl，Br，I）和[Me 4 N] 2 [Ph 2 PbX 4 ]（X = Cl，Br），并在固体中进行了表征在250–80 cm -1范围内通过红外光谱和拉曼光谱观察到的状态。对于[Me 4 N] [Ph 3 PbX 2 ]（X = Cl，Br）和[Me 4N] [Ph 2 PbCl 3 ]以及Ph 3 PbX和Ph 2 PbX 2的新数据（X = Cl，Br，I）。这些红外和拉曼数据是一致的与5-坐标，用于triphenyllead系统大致三角-双锥结构（pH除外3 PBI）和6-配位，为diphenyllead系统大致八面体结构（pH除外2碘化铅2），所需要的

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80705-6
• 作为产物：
  描述：

  碘化氰 、 六苯基二铅 以 四氯化碳 为溶剂， 以54%的产率得到triphenyllead cyanide
  参考文献：
  名称：

  关于不太常见的卤代假卤素与金属，碳和金属键合化合物的反应性

  摘要：

  新生成的溶液碘叠氮化物（IN 3）和碘乙腈或四氯化碳氧化添加到VB族元素的tertiaryaryl衍生物的异氰酸酯（INCO）中，Ar 3 M（Ar为PH，p -甲苯基，p -ClC 6 ħ 4或p -FC 6 H 4和M = As，Sb或Bi）和二芳基碲（II），Ar 2 Te（Ar = Ph或p -CH 3 OC 6 H 4）在-10°C至-5°C至分别得到稳定的共价单体产物Ar 3 MIX和Ar 2 TeIX（其中X = N 3或NCO）。伪卤化物基团与M的键合方式已经通过固态红外光谱确定。Ar 3 MI（N 3）无法与CS 2反应，但与PhNCY（Y = O或S）反应得到环状四唑衍生物。在Ar 2 MIX和Ar 2 TeIX与假卤化银[AgX'（X'= NCO或NCS）]的复分解反应中也观察到相反的行为。四有机化合物R 4 M（M = Sn或Pb，R = Ph或对甲苯基）和Bu 3

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)84419-8

文献信息

• Synthesis and spectroscopic studies of phenyllead halide and thiocyanate adducts with hexamethylphosphoramide
  作者：Ivor Wharf、Mario Onyschuk、Jack M. Miller、Timothy R.B. Jones

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90634-x

  日期：1980.5

  Hexamethylphosphoramide (HMPA) adducts of the type Ph3PbX·HMPA (XCl, Br, I, and NCS), Ph2PbX2·2HMPA (XCl, Br, and I), and Ph2PbX2·HMPA (XBr and I), have been prepared and characterized by infrared, Raman, mass, and 31P nmr spectroscopy. Molecular weight and infrared solution data show that Ph3PbX·HMPA adducts dissociate in benzene, the degree of dissociation being NCS«ClI-Br>Cl for Ph3PbX·HMPA adducts. Corresponding

  Ph 3 PbX·HMPA（XCl，Br，I和NCS），Ph 2 PbX 2 ·2HMPA（XCl，Br和I）和Ph 2 PbX 2 ·HMPA类型的六甲基磷酰胺（HMPA）加合物（XBr和I）已通过红外，拉曼，质谱和31 P nmr光谱进行了制备和表征。分子量和红外溶液数据表明，Ph 3 PbX·HMPA加合物在苯中解离，解离度为NCS«Cl I-Br> Cl 。比较了相应的锡和铅加合物的形成方式。
• Tetraaryl-methane analogues in group 14-4. Ph4−nM(p-Tol)n (n = 0–4, M = Si, Ge, Sn, Pb). Synthesis, structural and spectroscopic data, and semi empirical calculations: Mutual interaction of tetrahedral σ-orbitals (symmetry and electronegativity) and delocalized σ-lumos (π-Lewis acidity)
  作者：Michael Charissé、Bernd Mathiasch、Martin Dräger、Umberto Russo

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00069-5

  日期：1995.8

  been synthesized by lithium (M = Si) or Grignard methods (M = Ge, Sn, Pb). The crystal structure of Ph 3 Sn( p -Tol), a survey of the 10 known structures and spectroscopic data (NMR, Mossbauer, IR, Raman) are given. A change of the symmetry of the formally tetrahedral MC 4 backbone arises if M = Si and Ge (elongation along one S 4 or C 3 axis) are altered to M = Sn and Pb (contraction along one S 4 axis)

  摘要标题中提到的20种化合物是通过锂（M = Si）或格利雅（Grignard）方法（M = Ge，Sn，Pb）合成的。给出了Ph 3 Sn（p -Tol）的晶体结构，十种已知结构的调查以及光谱数据（NMR，MOssbauer，IR，RaMAn）。如果将M = Si和Ge（沿一个S 4或C 3轴的伸长率）更改为M = Sn和Pb（沿一个S 4轴的收缩率），则会出现形式上为四面体MC 4骨架对称性的变化。δ（13 C-ipso）的阶数表示沿Pb⪢Sn> Ge> Si的电负性降低。29 Si，119 Sn和207 Pb NMR化学位移沿每个系列显示“下垂”，用二次方程式进行分析描述。该方程式的线性部分被解释为电感性贡献，如果M从硅变为锡和铅，则电感性贡献会改变其符号。二次部分反映了低层LUMO的不同族群，其电荷由芳族基团提供。LUMO在硅的情况下略微抗粘结，而在锡和铅的情况下微弱粘结。M的“π受体”性质解释了与MAlkyl
• Crystal and Molecular Structure of the trans-Hyponitrite Compounds Ph3E(μ-ONNO)EPh3 (E = Ge, Pb)
  作者：Tobias Mayer、Hans-Christian Böttcher

  DOI：10.1002/zaac.201100543

  日期：2012.6

  The synthesis of the trans-hyponitrite compounds Ph3E(μ-ONNO)EPh3 [E = Ge (1), Pb (2)] as well as their crystal and molecular structure are reported. Compound 1 crystallized from toluene/pentane in the trigonal space group R with a = 29.7969(18), b = 29.7969(18), c = 11.8465(6) A; γ = 120°; V = 9108.8(9) A3; Z = 12, ρ = 1.461 g·cm–3,T = 173(2) K. Compound 2 crystallized from toluene/iso-hexane in the

  报道了反式亚硝酸盐化合物 Ph3E(μ-ONNO)EPh3 [E = Ge (1), Pb (2)] 的合成及其晶体和分子结构。化合物 1 在三方空间群 R 中从甲苯/戊烷结晶，a = 29.7969(18), b = 29.7969(18), c = 11.8465(6) A；γ = 120°；V = 9108.8(9) A3；Z = 12, ρ = 1.461 g·cm–3, T = 173(2) K. 化合物 2 在三斜空间群 P 中从甲苯/异己烷结晶，a = 10.0330(2), b = 11.0615(2) , c = 24.2080(4) A; α = 97.3730(10), β = 95.8550(10), γ = 115.3940(10)°；V = 2369.69(7) A3；Z = 3, ρ = 1.970 g·cm–3, T = 173(2) K。晶体结构测定表明在
• Preparation and spectroscopic studies of some cyclic urea adducts of triphenyl-tin and -lead halides
  作者：Clare T. Aitken、Mario Onyszchuk

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80267-9

  日期：1985.11

  (dimethylpropylene urea, DMPU) adducts of the type Ph3SnX·L (X = Cl, Br and I), Ph3PbX·L (X = Br, I), 3Ph3PbCl·2DMEU and 2Ph3PbCl · DMPU have been prepared and characterized. Assignments are made for ν(CO) and ν(CN) frequencies in the IR, and for skeletal frequencies observed in both the IR and Raman spectra in the range 400 to 100 cm−1 Infrared measurements show that the adducts are bound through the carbonyl

  1,3-二甲基-2-咪唑啉酮（二甲基亚乙基脲，DMEU）和1,3-二甲基-3,4,5,6-四氢-2（1H）-嘧啶酮（二甲基丙烯脲，DMPU）的加合物制备并表征了Ph 3 SnX·L型（X = Cl，Br和I），Ph 3 PbX·L（X = Br，I），3Ph 3 PbCl·2DMEU和2Ph 3 PbCl·DMPU。分配了IR中的ν（CO）和ν（CN）频率，以及IR和拉曼光谱中400至100 cm -1范围内观察到的骨架频率。红外测量表明加合物通过羰基结合氧气，并在二氯甲烷溶液中高度离解。1 H和119 Sn或207Pb NMR测量表明，溶液中发生了在NMR时间范围内快速进行的配体交换。配位体的配位引起119 Sn或207 Pb共振的高场位移，但Ph 3 MI·L的位移与母体碘化物的位移相似，表明几乎完全解离。报告了在CH 2 Cl 2溶液中解离Ph 3 SnX·DMPU（X = Cl，Br）的热力学参数。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.1.6.11, page 32 - 49
  作者：

  DOI：——

  日期：——