3-bromo-4-(3-bromo-pyridin-2-yl)-4-oxo-butyric acid ethyl ester | 909109-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-4-(3-bromo-pyridin-2-yl)-4-oxo-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-bromo-4-(3-bromopyridin-2-yl)-4-oxobutanoate
• CAS: 909109-84-8
• 化学式: C₁₁H₁₁Br₂NO₃
• 分子量: 365.021
• InChiKey: IBUZHNDBUVSMCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.7±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.710±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代甲酰胺 、 3-bromo-4-(3-bromo-pyridin-2-yl)-4-oxo-butyric acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [4-(3-bromo-pyridin-2-yl)-thiazol-5-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiazolymethyl and Oxazolylmethyl Heteroaryl Derivatives

  摘要：

  本文提供了化学式I的化合物，以及其制备方法。上述公式中的变量在此定义。这些化合物可用于体内或体外调节GABAA受体的配体结合，并在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病方面特别有用。本文提供的化合物可单独或与一个或多个其他CNS药物联合使用，以增强其他CNS药物的作用。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于检测GABAA受体的配体的方法（例如，受体定位研究）。

  公开号：

  US20080167324A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-bromo-pyridin-2-yl)-4-oxo-butyric acid ethyl ester 在 溴 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-bromo-4-(3-bromo-pyridin-2-yl)-4-oxo-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiazolymethyl and Oxazolylmethyl Heteroaryl Derivatives

  摘要：

  本文提供了化学式I的化合物，以及其制备方法。上述公式中的变量在此定义。这些化合物可用于体内或体外调节GABAA受体的配体结合，并在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病方面特别有用。本文提供的化合物可单独或与一个或多个其他CNS药物联合使用，以增强其他CNS药物的作用。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于检测GABAA受体的配体的方法（例如，受体定位研究）。

  公开号：

  US20080167324A1

文献信息

• [EN] THIAZOLYLMETHYL AND OXAZOLYLMETHYL HETEROARYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES HETEROARYLES DE THIAZOLYLMETHYL ET D'OXAZOLYLMETHYL
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2006093911A2

  公开（公告）日：2006-09-08

  [EN] Compounds of Formula: (I) are provided, as are methods for their preparation. The variables in the above formula are defined herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABA_A receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABA_A receptors (e.g., receptor localization studies).
  [FR] La présente invention a trait à des composés de formule (I), ainsi qu'à leurs procédés de préparation. Les variables de ladite formule sont tels que définis dans la description. De tels composés peuvent être utilisés pour la modulation de ligand de liaison aux récepteurs GABA_A in vivo ou in vitro, et sont particulièrement utiles dans le traitement d'une variété de troubles du système nerveux central chez des humains, des animaux de compagnie domestiqués et des animaux d'élevage. Les composés de l'invention peuvent être administrés seuls ou en combinaison avec un autre ou d'autres agents du système nerveux central pour potentialiser les effets des autres agents du système nerveux central. L'invention a également trait à des compositions pharmaceutiques et des procédés pour le traitement de tels troubles, ainsi qu'à des procédés pour l'utilisation de tels ligands pour la détection de récepteurs GABA_A (par exemple, des études de localisation de récepteurs)
• Thiazolymethyl and Oxazolylmethyl Heteroaryl Derivatives
  申请人：Xu Yuelian

  公开号：US20080167324A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  Compounds of Formula I are provided, as are methods for their preparation. The variables in the above formula are defined herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABA A receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agents(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABA A receptors (e.g., receptor localization studies).

  本文提供了化学式I的化合物，以及其制备方法。上述公式中的变量在此定义。这些化合物可用于体内或体外调节GABAA受体的配体结合，并在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病方面特别有用。本文提供的化合物可单独或与一个或多个其他CNS药物联合使用，以增强其他CNS药物的作用。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于检测GABAA受体的配体的方法（例如，受体定位研究）。