(R)-5-bromo-3-(4-bromobenzyl)-1-(3,5-dichlorophenyl)-3-methyl-1H-imidazo[1,2-α]imidazol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-5-bromo-3-(4-bromobenzyl)-1-(3,5-dichlorophenyl)-3-methyl-1H-imidazo[1,2-α]imidazol-2-one
• 英文别名: (R)-3-(4-bromobenzyl)-1-(3,5-dichlorophenyl)-5-bromo-3-methyl-1-hydroimidazo[1,2-a]imidazole-2-one；(5R)-3-bromo-5-[(4-bromophenyl)methyl]-7-(3,5-dichlorophenyl)-5-methylimidazo[1,2-a]imidazol-6-one
• 化学式: C₁₉H₁₃Br₂Cl₂N₃O
• 分子量: 530.046
• InChiKey: RPDQFVCWMZSDOT-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氯代丁二酰亚胺 、 (R)-5-bromo-3-(4-bromobenzyl)-1-(3,5-dichlorophenyl)-3-methyl-1H-imidazo[1,2-α]imidazol-2-one 在 异丙基氯化镁 、 二氧化硫 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-5-(4-bromo-benzyl)-7-(3,5-dichloro-phenyl)-5-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6,7-Dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-sulfonic acid amides

  摘要：

  公开了一种改进的多步骤制备Formula I化合物的方法：其中R1到R3如本文所定义。 Formula I化合物抑制人类细胞间粘附分子与白细胞整合素的结合。因此，这些化合物在治疗炎症和免疫介导的细胞疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20070173517A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(4-bromobenzyl)-1-(3,5-dichlorophenyl)-3-methyl-imidazo[1,2-a]-imidazol-2-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 、 sodium sulfite 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到(R)-5-bromo-3-(4-bromobenzyl)-1-(3,5-dichlorophenyl)-3-methyl-1H-imidazo[1,2-α]imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-sulfonic acid amides

  摘要：

  公开了一种制备化合物I的多步过程：其中R1至R3如本文所定义。化合物I的公式抑制人体细胞间粘附分子与白细胞整合素的结合。因此，这些化合物在治疗炎症和免疫细胞介导的疾病中是有用的。

  公开号：

  US20060025447A1

文献信息

• Synthesis of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-sulfonic acid amides
  申请人：Wang Xiao-Jun

  公开号：US20060025447A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Disclosed is a multi-step process for preparing a compound of Formula I: wherein R 1 to R 3 are as defined herein. The compounds of formula I inhibit the binding of human intercellular adhesion molecules to the Leukointegrins. As a result, these compounds are useful in the treatment of inflammatory and immune cell-mediated diseases.

  公开了一种制备化合物I的多步过程：其中R1至R3如本文所定义。化合物I的公式抑制人体细胞间粘附分子与白细胞整合素的结合。因此，这些化合物在治疗炎症和免疫细胞介导的疾病中是有用的。
• IMIDAZOIMIDAZOLES AND TRIAZOLES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1216247B1

  公开（公告）日：2008-11-05
• SYNTHESIS OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZOÝ1,2-A¨IMIDAZOLE-3-SULFONIC ACID AMIDES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1776367A1

  公开（公告）日：2007-04-25
• US7470795B2
  申请人：——

  公开号：US7470795B2

  公开（公告）日：2008-12-30
• US7550494B2
  申请人：——

  公开号：US7550494B2

  公开（公告）日：2009-06-23