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2-乙酰基壬-2-烯酸乙酯 | 64354-14-9

中文名称
2-乙酰基壬-2-烯酸乙酯
中文别名
——
英文名称
2-acetyl-non-2-enoic acid ethyl ester
英文别名
2-Acetyl-non-2-ensaeure-aethylester;Heptyliden-acetessigsaeure-aethylester;2-Acetyl-nonen-(2)-saeure-aethylester;Heptyliden-acetessigester;Ethyl 2-acetyl-2-nonenoate;ethyl 2-acetylnon-2-enoate
2-乙酰基壬-2-烯酸乙酯化学式
CAS
64354-14-9
化学式
C13H22O3
mdl
——
分子量
226.316
InChiKey
KZQPCBQSLCLWQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918300090

SDS

SDS:53a0ac8c4a08d0875327ebae5ea10976
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-乙酰基壬-2-烯酸乙酯乙醚 作用下, 生成 3-heptyl-7-methoxy-4-methyl-quinolin-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Leonard; Herbrandson; Van Heyningen, Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 1281
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    庚醛乙酰乙酸乙酯 在 4Pb(2+)*2C29H16O8(4-)*4H2O*5C3H7NO 作用下, 以 对二甲苯 为溶剂, 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 6.0h, 生成 2-乙酰基壬-2-烯酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    用于 Knoevenagel 缩合的高效且可重复使用的 Pb(II) 金属-有机框架
    摘要:
    摘要合成了微孔铅-有机骨架 {[Pb4(µ8-MTB)2(H2O)4]·5DMF·H2O}n(MTB = 甲烷四苯甲酸酯,DMF = N,N'-二甲基甲酰胺),并作为 Knoevenagel 缩合的催化剂进行研究反应。该框架由四核 [Pb4(μ3-COO)(μ2-COO)6(COO)(H2O)4] 簇构建而成,具有 3D 结构,具有重复的 1D 罐状空腔,尺寸约为 14.98 × 7.88 和 14.98 × 13.17 Å2 和 BET 比表面积为 980 m2 g-1。为了获得具有催化所需的不饱和 Pb(II) 位点的开放框架,进行了溶剂交换样品的热活化(DMF 被 EtOH 交换)。活化的化合物在不同温度下在大体积醛和活性亚甲基化合物的 Knoevenagel 缩合中进行了测试。观察到小尺寸醛与丙二腈缩合具有优异的催化转化率和选择性,这表明开放的 Pb(II) 位点在多相催化过程中起
    DOI:
    10.1007/s10562-018-2471-8
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文献信息

  • Preparation of 3-carboalkoxy or 3-alkanoyl furans
    申请人:——
    公开号:US04025537A1
    公开(公告)日:1977-05-24
    A large group of derivatives of 3-furoic acid and 3-furyl ketones can be prepared in high yield by a process which consists of reacting an .alpha.,.beta.-unsaturated ketone having either an .alpha.-carboalkoxy or .alpha.-acyl group with N-bromosuccinimide and thermally cyclizing the resulting bromine containing intermediate.
    一种方法可以制备3-呋酸和3-呋喃酮的大量衍生物,其产率高,该方法包括将具有α-羧甲酰基或α-酰基基团的α,β-不饱和酮与N-溴代琥珀酰亚胺反应,然后热环化生成含溴中间体。
  • A new furan synthesis
    作者:Richard A. Kretchmer、Robert A. Laitar
    DOI:10.1021/jo00418a011
    日期:1978.11
  • Reactions Catalyzed by Anion Exchange Resins Knoevenagel Condensation
    作者:Melvin J. Astle、Joel A. Zaslowsky
    DOI:10.1021/ie50516a031
    日期:1952.12
  • Hydrogenation of Derivatives of Pyridine
    作者:Homer Adkins、Leo F. Kuick、Mark Farlow、Bruno Wojcik
    DOI:10.1021/ja01326a063
    日期:1934.11
  • Stephen et al., Journal of the Chemical Society, 1947, p. 1034,1037
    作者:Stephen et al.
    DOI:——
    日期:——
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