germanium,trimethylsilicon | 104164-54-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: germanium,trimethylsilicon
• 英文别名: tris(trimethylsilyl)germane；(Me3Si)3GeH；(TMS)3GeH
• CAS: 104164-54-7
• 化学式: C₉H₂₈GeSi₃
• 分子量: 293.168
• InChiKey: XPIBKYNHUAXOAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80°C/5mmHg
• 密度：
  0.937 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应。请避免与强氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S36

SDS

1.1 产品标识符
: Tris(trimethylsilyl)germanium hydride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H28GeSi3
分子式
: 293.22 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tris(trimethylsilyl)germanium hydride
-
CAS 号 104164-54-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅, 氧化锗
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.937 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  germanium,trimethylsilicon 在 四氯化碳 作用下， 以 Petroleum ether 、 正戊烷 为溶剂， 以60%的产率得到tris(trimethylsilyl)germyl chloride
  参考文献：
  名称：

  某些三（三甲基甲硅烷基）锗基化合物的合成

  摘要：

  制备了多种含有三（三甲基甲硅烷基）锗烷基的化合物，并进行了光谱表征。金刚烷基三（三甲基甲硅烷基）锗烷的光解不能产生异构的胚芽烯：在CCl 4中，光解似乎是通过一种Norrish 1型过程发生的。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)84028-1
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(trimethylsilyl)germanium 在 H₂SO₄ 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 germanium,trimethylsilicon
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基锗钾化合物

  摘要：

  通过叔丁醇钾与许多低聚硅烷基锗烷的反应，生成了低聚硅烷基锗烷基钾化合物。它们的化学性质非常类似于类似的低聚硅烷基甲硅烷基钾化合物。但是，在种系阴离子的情况下，形成的容易性甚至更加明显。再次，叔丁醇钾被证明是一种高度选择性的金属化试剂，不会导致Si-Ge或Ge-Ge键的不希望的裂解。以这种方式已经制备了许多新的并且可能有用的低聚甲硅烷基锗烷基单价和二价阴离子。

  DOI：

  10.1021/om0491894
• 作为试剂：
  描述：

  4-[2-(6-iodo-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]pyridine 在 偶氮二异丁腈 、 germanium,trimethylsilicon 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以43%的产率得到4-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶内的分子内自由基加成。

  摘要：

  芳基自由基中间体与吡啶的α-，β-和γ-碳的分子内6-exolendo-trig和5-exo-trig环化反应已显示在中性pH下容易进行。将自由基供体与吡啶连接的系链在确定反应结果中起重要作用。当使用Z-烯烃作为系链时，邻环化以良好的产率进行。当使用饱和的二碳系链时，将遵循更复杂的过程，从而导致产生于氢原子提取，ipso环化和邻环化途径的产物。所有尝试进行5-exolendo-trig环化的尝试均告失败。氢化三丁基锡，三（三甲基甲硅烷基）硅烷，三（三甲基甲硅烷基）锗烷和部分碘化sa（II）可以分别用作反应的介质。

  DOI：

  10.1039/b309331j

文献信息

• Preparation and Characterization of Tris(trimethylsilyl)germylzinc Chloride and Bis[tris(trimethylsilyl)germyl]zinc
  作者：Masato Nanjo、Takashi Oda、Kunio Mochida

  DOI：10.1246/cl.2002.108

  日期：2002.1

  The germylzinc chloride 1 has a dimeric structure consisting of two μ-Cl atoms. The compound 1 reacted with (Me3Si)3GeLi in diethyl ether to give [(Me3Si)3Ge]2Zn (2), quantitatively. The structure of bis(germyl)zinc 2 has been also elucidated by X-ray diffraction.

  (Me3Si)3GeZnCl (1) 的分子结构已通过单晶 X 射线衍射确定。锗基氯化锌1具有由两个μ-Cl原子组成的二聚体结构。化合物1在乙醚中与(Me3Si)3GeLi反应，定量得到[(Me3Si)3Ge]2Zn(2)。双（锗基）锌 2 的结构也已通过 X 射线衍射阐明。
• Cobalt-Assisted Silicon−Silicon Bond Activation
  作者：Michaela Zirngast、Christoph Marschner、Judith Baumgartner

  DOI：10.1021/om0604831

  日期：2006.9.1

  oligosilylalkynes were converted to the respective dicobalt hexacarbonyl complexes. These compounds were found to be surprisingly reactive, indicating Si−Si bond activation in the coordination sphere of the cobalt atoms. The presence of more than one silicon−silicon bond restricted clean conversions, and therefore the pentamethyldisilanylphenylacetylene complex was prepared, which engaged in defined reactions. The

  将许多低聚甲硅烷基炔烃转化为各自的二钴六羰基配合物。发现这些化合物具有令人惊讶的反应性，表明钴原子配位区内的Si-Si键活化。多个硅-硅键的存在限制了纯净的转化率，因此制备了五甲基二硅烷基苯乙炔配合物，该配合物参与了确定的反应。观察到低聚硅烷基炔基二钴六羰基配合物重排为二钴六羰基双（二烷基亚甲硅烷基）配合物。三（三甲基甲硅烷基）硅烷与双羰基八羰基化合物的反应产生了用二甲基亚甲硅烷基形式取代两个羰基配体的产物。
• Thermal and photochemical reactions of phenylethynyltris-(trimethylsilyl)germane
  作者：Akinobu Naka、Tomohito Kajihara、Toshiko Miura、Hisayoshi Kobayashi、Mitsuo Ishikawa

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.12.018

  日期：2013.3

  The thermal and photochemical behavior of phenylethynyltris(trimethylsilyl)germane (1) has been reported. The thermolysis of 1 in the absence of a trapping agent in a sealed glass tube at 240 °C for 6 h gave 1,3-bis(trimethylsilyl)-1-tris(trimethylsilyl)germyl-1-germaindene (2) in 18% yield, together with phenyl(trimethylsilyl)acetylene in 60% yield. Similar thermolysis of 1 in the presence of 2,3-dimethylbutadiene

  已经报道了苯基乙炔基三（三甲基甲硅烷基）锗烷（1）的热学和光化学行为。在不存在捕集剂的情况下，在密封的玻璃管中于240°C下热解1 6小时，得到18％的1,3-双（三甲基甲硅烷基）-1-三（三甲基甲硅烷基）胚芽-1-germaindene（2）与苯基（三甲基甲硅烷基）乙炔一起以60％的收率收率。在2，3-二甲基丁二烯存在下对1进行类似的热解，以62％的收率得到3,4-二甲基-1,1-双（三甲基甲硅烷基）-1-锗环戊-3-烯（3），以及苯基（三甲基甲硅烷基）乙炔。当1在室温下，在大量过量的2,3-二甲基丁二烯存在下，用低压汞灯照射汞10分钟，除17％的苯基（三甲基甲硅烷基）乙炔和15％的苯胺外，还以11％的收率获得了化合物3。 31％的起始化合物1。在相同条件下在不存在捕集剂的条件下对1进行光解，可得到苯基（三甲基甲硅烷基）乙炔作为唯一的挥发性产物。进行了DFT计算，研究了1生成紫ind烯2的热反应的反应机理。
• Tris(trimethylsilyl)silyl versus tris(trimethylsilyl)germyl: Radical reactivity and oxidation ability
  作者：Jacques Lalevée、Nicolas Blanchard、Bernadette Graff、Xavier Allonas、Jean Pierre Fouassier

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.08.039

  日期：2008.11

  (TMS)3SiH toward the t-butoxyl, the t-butylperoxyl and the phosphinoyl radicals. A similar behavior is noted for an aromatic ketone triplet state. II exhibits a lower absolute electronegativity: accordingly, the addition to electron rich alkenes is less efficient than for I. Radical II is also found less reactive for both the peroxylation (II+O2→II-O2) and the halogen abstraction reactions. The rearrangement

  提供了三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基I和三（三甲基甲硅烷基）甲锗烷基II自由基反应性的比较。通过激光闪光光解，量子力学计算和电子自旋共振（ESR）实验检查了它们的形成以及在多种化学过程（双键加成，卤素抽象，过氧自由基形成等）中遇到的反应性。起始化合物（TMS）3 GeH比（TMS）3 SiH对叔丁氧基，叔丁基过氧基和膦酰基具有更高的反应性。对于芳族酮三重态也观察到类似的行为。II表现出较低的绝对电负性：因此，向富电子的烯烃中添加的效率低于I的效率。还发现自由基II对于过氧化（II + O2→II-O2）和卤素提取反应均具有较低的反应性。II-O2的重排比I-O2的重排慢；这与过程各自的放热有关。
• Hydrogermylation of 5-Ethynyluracil Nucleosides: Formation of 5-(2-Germylvinyl)uracil and 5-(2-Germylacetyl)uracil Nucleosides
  作者：Yong Liang、Jean-Philippe Pitteloud、Stanislaw F. Wnuk

  DOI：10.1021/jo400590z

  日期：2013.6.7

  A stereoselective radical-mediated hydrogermylation of the protected 5-ethynyluracil nucleosides with trialkyl-, triaryl,- or tris(trimethylsilyl)germanes gave (Z)-5-(2-germylvinyl)uridine, 2′-deoxyuridine, or ara-uridine as major products. Reaction of the β-triphenylgermyl vinyl radical intermediate with oxygen and fragmentation of the resulting peroxyradical provided also 5-[2-(triphenylgermyl)acetyl]pyrimidine

  受保护的5-乙炔基尿嘧啶核苷与三烷基- ，三芳基，的立体选择性自由基介导的hydrogermylation -或三（三甲硅烷基）锗，得到（ż）- 5-（2- germylvinyl）尿苷，2'-脱氧尿苷，或ARA -尿苷作为主要产品。β-三苯基锗烷基乙烯基自由基中间体与氧的反应和所得过氧自由基的断裂也以低至中等产率提供了5-[2-(三苯基锗烷基)乙酰基]嘧啶核苷。后者在 MeOH 中的热异构化通过四中心活化的复合物发生，随后所得O-锗基取代的烯醇的水解以定量产率产生 5-乙酰尿嘧啶核苷。