7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzo[d]oxazol-2-amine | 1580483-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzo[d]oxazol-2-amine
• CAS: 1580483-63-1
• 化学式: C₂₂H₂₇BN₂O₆
• 分子量: 426.277
• InChiKey: MOTALYPEVODKDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  84.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzo[d]oxazol-2-amine 、 2-溴-5-甲基苯甲醚 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-(2-methoxy-4-methylphenyl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3-benzoxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-7-substituted benzoxazole analogs as potent RSK2 inhibitors

  摘要：

  2-Amino-7-substituted benzoxazole analogs were identified by HTS as inhibitors of RSK2. Molecular modeling and medicinal chemistry techniques were employed to explore the SAR for this series with a focus of improving in vitro and target modulation potency and physicochemical properties. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.01.058
• 作为产物：
  描述：

  7-bromobenzo[d]oxazole-2-thiol 在 potassium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzo[d]oxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-7-substituted benzoxazole analogs as potent RSK2 inhibitors

  摘要：

  2-Amino-7-substituted benzoxazole analogs were identified by HTS as inhibitors of RSK2. Molecular modeling and medicinal chemistry techniques were employed to explore the SAR for this series with a focus of improving in vitro and target modulation potency and physicochemical properties. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.01.058