2-Ethoxycarbonylthiobutyramide | 67105-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Ethoxycarbonylthiobutyramide
• 英文别名: α-Aethyl-α-aethoxycarbonylthioacetamid；ethyl 2-carbamothioylbutanoate
• CAS: 67105-34-4
• 化学式: C₇H₁₃NO₂S
• 分子量: 175.252
• InChiKey: IDFSXYNDDKURMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-47 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  259.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethoxycarbonylthiobutyramide 生成 Diethyl 8-ethyl-2-methyl-5-oxo-6-phthalimido-5,6,7,8-tetrahydroindolizine-3,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  简单有效地合成吡啶并[2,1- b ]噻嗪

  摘要：

  在肽偶联条件下，使用取代的丙烯酸可一步一步完成1,3-噻嗪衍生物（1，R 1 = h）的成环反应。使用位阻丙烯酸会导致反常反应，噻嗪衍生物（1，R 1 = R 2 = Et）产生有趣的重排。

  DOI：

  10.1039/c39810000395
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基丁酸乙酯 在 吡啶 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 生成 2-Ethoxycarbonylthiobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Pechenyuk,V.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 688 - 690

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Davies, Gareth M.; Hitchcock, Peter B.; McCabe, Richard W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 24, p. 3391 - 3396
  作者：Davies, Gareth M.、Hitchcock, Peter B.、McCabe, Richard W.、Young, Douglas W.

  DOI：——

  日期：——
• MCCABE R. W.; YOUNG D. W.; DAVIES G. M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 9, 395-396
  作者：MCCABE R. W.、 YOUNG D. W.、 DAVIES G. M.

  DOI：——

  日期：——
• PECHENYUK V. A.; DASHKEVICH L. B.; CHISTYAKOVA S. A.; KUVAEVA E. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 4, 745-747
  作者：PECHENYUK V. A.、 DASHKEVICH L. B.、 CHISTYAKOVA S. A.、 KUVAEVA E. N.

  DOI：——

  日期：——