3-chloro-4-(4-formylphenoxy)benzaldehyde | 1187680-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-(4-formylphenoxy)benzaldehyde
• CAS: 1187680-29-0
• 化学式: C₁₄H₉ClO₃
• 分子量: 260.677
• InChiKey: LOHGRJGYJKTRRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 3-chloro-4-(4-formylphenoxy)benzaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到4-(3-chloro-4-(4-(morpholin-4-iummethyl)phenoxy)benzyl)morpholin-4-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  二苯醚苄胺对人类非洲锥虫病的活性。

  摘要：

  昆虫传播的寄生虫布氏锥虫困扰人类和其他动物，引发人类非洲锥虫病，也称为非洲昏睡病。这种疾病对撒哈拉以南非洲地区的人民构成最大威胁。鉴于目前可用药物的高毒性和给药困难，需要一种新的治疗方法。基于已知的人类非洲锥虫病 SAR（结构-活性关系），我们现在描述了许多功能简单的二苯醚类似物，它们对T. b.具有低微摩尔活性 (IC 50 = 0.16–0.96 μM) 。罗得西亚. 最好的化合物对 L6 细胞系 (SI = 750) 表现出良好的选择性，对四种人类细胞系表现出更好的选择性 (SI = 1200)。本文的数据为持续优化抗锥虫二苯醚提供了方向。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.103590
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯甲醛 、 对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以86%的产率得到3-chloro-4-(4-formylphenoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  二苯醚苄胺对人类非洲锥虫病的活性。

  摘要：

  昆虫传播的寄生虫布氏锥虫困扰人类和其他动物，引发人类非洲锥虫病，也称为非洲昏睡病。这种疾病对撒哈拉以南非洲地区的人民构成最大威胁。鉴于目前可用药物的高毒性和给药困难，需要一种新的治疗方法。基于已知的人类非洲锥虫病 SAR（结构-活性关系），我们现在描述了许多功能简单的二苯醚类似物，它们对T. b.具有低微摩尔活性 (IC 50 = 0.16–0.96 μM) 。罗得西亚. 最好的化合物对 L6 细胞系 (SI = 750) 表现出良好的选择性，对四种人类细胞系表现出更好的选择性 (SI = 1200)。本文的数据为持续优化抗锥虫二苯醚提供了方向。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.103590

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationship of dicationic diaryl ethers as novel potent anti-MRSA and anti-VRE agents
  作者：Laixing Hu、Maureen L. Kully、David W. Boykin、Norman Abood

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.077

  日期：2009.8

  A series of dicationic diaryl ethers have been synthesized and evaluated for in vitro antibacterial activities, including drug resistant bacterial strains. Most of these compounds have shown potent antibacterial activities. Several compounds, such as piperidinyl and thiomorpholinyl compounds 9e and 9l, improved the antimicrobial selectivity and kept potent anti-MRSA and anti-VRE activity. The most

  已经合成了一系列双阳离子二芳基醚，并对其体外抗菌活性进行了评估，包括耐药菌菌株。这些化合物大多数已显示出有效的抗菌活性。几种化合物，例如哌啶基和硫吗啉基化合物9e和9l提高了抗菌选择性，并保持了有效的抗MRSA和抗VRE活性。最有效的双吲哚二苯醚19的抗MRSA MIC值为⩽0.06μg/ mL，并具有增强的抗菌选择性。