6,7,8,9-tetrahydro-3H-benzo[e]indole-2-carboxylic acid | 50536-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6,7,8,9-tetrahydro-3H-benzo[e]indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4,5-tetramethyleneindole-2-carboxylic acid；2-Carboxy-4,5,6,7-tetrahydro<4.5>benzindol；2-Carboxy-8,9,10,11-tetrahydro-4,5-benzindol；4,5-Tetramethylen-indol-2-carbonsaeure；6,7,8,9-tetrahydro-3H-benzo[e]indole-2-carboxylic acid
• CAS: 50536-64-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: CZLZAXLKSRKNTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223-224 °C (decomp)
• 沸点：
  485.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,9-tetrahydro-3H-benzo[e]indole-2-carboxylic acid 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHAGALOV L. B.; OSTAPCHUK G. M.; ZLOBINA A. D.; ERAKSINA V. N.; CYBOPOB N+, TR. MOSK. XIM.-TEXNOL. IN-TA IM. D. I.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6,7,8,9-tetrahydro-3H-benzo[e]indole-2-carboxylate 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHAGALOV L. B.; OSTAPCHUK G. M.; ZLOBINA A. D.; ERAKSINA V. N.; BABUSHKIN+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 5, 634-640

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indole-carboxylic carbon compounds and pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Mannheim G.m.b.H.

  公开号：US04060626A1

  公开（公告）日：1977-11-29

  Indole-carboxylic acid compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is lower alkyl or alkoxy radical or halogen; R.sub.2 is halogen; lower alkyl or alkoxy radical; or R.sub.1 and R.sub.2 can together also form an alkylene bridge containing 3 to 5 carbon atoms, which can optionally contain one or more double bonds; and, but less preferably, when R.sub.1 is a lower alkyl or alkoxy radical, R.sub.2 can also be a hydrogen atom, and physiologically compatible salts and esters thereof, Are outstandingly effective as blood sugar-lowering agents.

  Indole-羧酸化合物的化学式如下：##STR1## 其中 R.sub.1 是较低的烷基或烷氧基基团或卤素；R.sub.2 是卤素；较低的烷基或烷氧基基团；或者 R.sub.1 和 R.sub.2 也可以一起形成含有 3 到 5 个碳原子的烷基桥，该桥可选择性地含有一个或多个双键；但是不太好的是，当 R.sub.1 是较低的烷基或烷氧基基团时，R.sub.2 也可以是氢原子，其生理兼容性盐和酯非常有效地降低血糖。
• US4060626A
  申请人：——

  公开号：US4060626A

  公开（公告）日：1977-11-29