2-Thienylmethylenemalonaldehyde | 82700-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-Thienylmethylenemalonaldehyde
• 英文别名: Propanedial, (2-thienylmethylene)-；2-(thiophen-2-ylmethylidene)propanedial
• CAS: 82700-54-7
• 化学式: C₈H₆O₂S
• mdl: MFCD04122615
• 分子量: 166.2
• InChiKey: DAPOGKYMYCBCBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Thienylmethylenemalonaldehyde 、 溴代丙二酸二乙酯 在 苄基三乙基氯化铵 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到Diethyl 4-formyl-3-(thiophen-2-yl)furan-2,2(3H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Simple Synthesis of 4-Substituted 5,5-Diethoxycarbonyl-3-formyl-2,3-dihydrofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-31044
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 1,3-bis-dimethylaminotrimethinium perchlorate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 2-Thienylmethylenemalonaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Arnold, Zdenek; Dvorak, Dalimil; Kral, Vladimir, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 11, p. 2613 - 2619

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cycloaddition Reactions of Arylmethylenemalonaldehydes with Olefins
  作者：Dalimil Dvořák、David Šaman、Zdeněk Arnold、Ivana Císařová、Václav Petříček

  DOI：10.1135/cccc19922337

  日期：——

  A series of 2,4-disubstituted 3,4-dihydro-2H-pyran-5-carboxaldehydes II-XIX was prepared by reaction of substituted arylmethylenemalonaldehydes I with 2-methylpropane, 1,1-diphenylethylene, styrene, ethyl vinyl ether, 1,1-dimethoxyethylene and 1,1-bis(methylthio)ethylene. In the case of the reaction with ethyl vinyl ether the dependence of the ratio of the arising cis- and trans- 2-ethoxy-4-aryl-3,4-dihydropyran-5-carboxaldehydes VII-XIV on the substitutent on the aromatic nucleus was studied. Information on the mechanism of this reaction was obtained and conformational equilibria of 2-ethoxy-4-aryl-3,4-dihydropyran-5-carboxaldehydes in solution were studied by ¹H NMR spectroscopy. The structure of trans-2-ethoxy-4-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydropyran-5-carboxaldehyde (trans-VIII) was confirmed by X-ray analysis of the corresponding carboxylic acid trans-XXII.

  一系列2,4-二取代3,4-二氢-2H-吡喃-5-羰基醛II-XIX通过取代芳基亚甲基马隆醛I与2-甲基丙烷、1,1-二苯基乙烯、苯乙烯、乙基乙烯醚、1,1-二甲氧基乙烯和1,1-双(甲硫基)乙烯反应制备。在与乙基乙烯醚发生反应的情况下，研究了芳香核上取代基对产生的顺式和反式2-乙氧基-4-芳基-3,4-二氢吡喃-5-羰基醛VII-XIV的比率的依赖关系。通过1H核磁共振波谱研究了溶液中2-乙氧基-4-芳基-3,4-二氢吡喃-5-羰基醛的构象平衡，并获得了有关该反应机理的信息。通过对应羧酸的X-射线分析，确认了反式-2-乙氧基-4-(4-氯苯基)-3,4-二氢吡喃-5-羰基醛（反式-VIII）的结构。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• A rapid means for the synthesis of aldehyde acetals
  作者：G. V. Kroshtal'、D. Dvorzhak、Z. Arnold、L. A. Yanovskaya

  DOI：10.1007/bf00954242

  日期：1986.4
• Wittig reaction with arylidenemalonic dialdehydes
  作者：Z. Arnol'd、V. Kral、G. V. Kryshtal'、L. A. Yanovskaya

  DOI：10.1007/bf00951091

  日期：1984.2
• Dvorak, Dalimil; Arnold, Zdenek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 11, p. 2699 - 2709
  作者：Dvorak, Dalimil、Arnold, Zdenek

  DOI：——

  日期：——