Supersilyl-tri-butylsilan | 100103-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Supersilyl-tri-butylsilan
• 英文别名: hexa-tert-butyldisilane；(supersilyl)2；superdisilane；Superdisilan；tBu3SiSitBu3；Hexa-tert-butyldisilan；tritert-butyl(tritert-butylsilyl)silane
• CAS: 100103-39-7
• 化学式: C₂₄H₅₄Si₂
• 分子量: 398.864
• InChiKey: RZLUWWOHMSPJOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.803±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.76
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Supersilyl-tri-butylsilan 在 均三甲苯 作用下， 生成 tri-t-butylsilane
  参考文献：
  名称：

  Wiberg, Nils; Schuster, Harald; Simon, Arndt, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 1, p. 100 - 101

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tri-t-butylsilane 在 溴 、 sodium 、 四氰基乙烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 Supersilyl-tri-butylsilan
  参考文献：
  名称：

  供体和供体半硅烷基碱金属t Bu 3 SiM 1：合成，结构，结构

  摘要：

  在没有或有供体的情况下，超硅烷基碱金属（碱金属超硅烷基化物）t Bu 3 SiM在室温下，在烷烃或给体溶剂（如四氢呋喃）中，碱金属M对超硅卤化物t Bu 3 SiX的作用很容易获得醚，胺，芳烃。苯：; 。可以通过更强大的供体（例如PMDTA，18-crown-6，cryptand-222）交换以醚为供体的形式。特别是制备了以下对水和空气非常敏感的化合物：黄色t Bu 3 SiLi（关于与Si…Li…Si接触的二聚体的X射线结构分析；参见Abb。1），橙色黄色t Bu 3SiNa（关于与Si…Na…Si接触物进行二聚的X射线结构分析；请参见Abb。2 ），浅黄色t Bu 3 SiK（关于其在聚合物烷烃中的不溶性）。t Bu 3 SiM（MRb，Cs）; 不溶于烷烃）浅黄色至无色的t Bu 3 SiLi（THF）2（可能是单体），浅黄色t BU 3 SiNa（THF）2（关于X射线结构分析，用CH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00306-9
• 作为试剂：
  描述：

  Silanamine, 1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)-, iron(3+) salt 、 tri(tert-butyl)silyl sodium 在 Supersilyl-tri-butylsilan 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Eine elektrochemische und strukturelle Studie an den Eisensilylamiden Fe[N(SiMe3)2]2 和 Fe[N(SiMe3)2]3 / 铁甲硅烷基酰胺 Fe[N(SiMe3)2]2 和 Fe[N 的电化学和结构研究(SiMe3)2]3

  摘要：

  双（三甲基）甲硅烷基胺络合物 Na(THF){Fe[N(SiMe3)2]3} 和乙硅烷 tBu3SiSitBu3 由 Fe[N(SiMe3)2]3 与硅烷化钠 Na(THF)2 反应得到[SitBu3] 在苯和 THF 的混合物中。适合 X 射线衍射的 Na(THF){Fe[N(SiMe3)2]3} 单晶在环境温度下从反应溶液中生长（正交，C2221，Z = 4）。固态结构具有带有两个短 N-Na 触点的接触离子对。THF 加合物 {M(THF)2[N(SiMe3)2]2} 与 2,2´-联吡啶反应生成相应的复合物 {M(2,2´bipy)[N(SiMe3)2]2} ( M=锰；铁）。它们的结构（M= Fe：正交，Pca21，Z = 8；M = Mn：正交，Pbca，Z = 8）具有单体单元。Fe[N(SiMe3)2]3 的循环伏安图显示可逆氧化还原跃迁，电位为 -0;523 V (E½)，这被指定为

  DOI：

  10.5560/znb.2012-0060

文献信息

• Supersilylsilane R*SiX₃: Darstellung, Charakterisierung und Strukturen; sterische und van-der-Waals Effekte der Substituenten X [1] / Supersilylsilanes R*SiX₃: Syntheses, Characterization and Structures; Steric and van-der-Waals Effects of Substituents X [1]
  作者：Nils Wiberg、Wolfgang Niedermayer、Heinrich Nöth、Jörg Knizek、Werner Ponikwar、Kurt Polbom

  DOI：10.1515/znb-2000-0509

  日期：2000.5.1

  SitBu3; X = H, Me, tBu, Ph, SiMe3, F, Cl, Br, I, OMe, OSO2CF3) are prepared (i) by reactions of supersilylhalosilanes with supersilyl sodium NaR* (Hal/R* exchange), (ii) by reactions of supersilylhalosilanes with hydride H- (Hal/H exchange), (iii) by reactions of supersilylsilanes with halogens Hal2 (H/Hal exchange, R*/Hal exchange), (iv) by reactions of supersilylhalosilanes with nucleophiles like

  超甲硅烷基硅烷 R * SiX3（R * = 超甲硅烷基 = SitBu3；X = H、Me、tBu、Ph、SiMe3、F、Cl、Br、I、OMe、OSO2CF3）通过 (i) 超甲硅烷基卤硅烷与超甲硅烷基钠 NaR 反应制备（Hal / R * 交换），（ii）通过超甲硅烷基卤硅烷与氢化物 H-（Hal / H 交换）的反应，（iii）通过超甲硅烷基硅烷与卤素 Hal2 的反应（H / Hal 交换，R * / Hal 交换），（ iv) 通过超甲硅烷基硅烷与 F-、MeO- 等亲核试剂的反应（Hal / F 或 Hal / OMe 交换）和 (v) 通过超甲硅烷基硅烷与强酸的反应（H / OSO2CF3 交换）。R * SiX3 的 SiX3 基团的 NMR 化学位移 δ (29Si) 在很大程度上取决于 X 的性质。超甲硅烷基硅烷 R * SiX3 部分对湿气敏感（尤其是具有 SiX3≡
• Zur Reaktion von PCl3 mit NaR*, KR* und ZnR*2 (R* = SitBu₃) [1]: Bildung des Diphosphens R*P=PR*, Tetraphosphans P₄R^* ₂ , Tetraphosphanids NaP₄R^* ₃ sowie von Halogenphosphanen R^* _mP_mCl_p / On the Reaction of PCl₃ with NaR*, KR* and ZnR*₂ (R*= Si^tBu₃) [1]: Formation of the Diphosphene R*P=PR*, Tetraphosphane P₄R*₂, Tetraphosphanide NaP₄R*₃ as well as Halogenophosphanes R*_mP_nCl_p
  作者：Nils Wiberg、Angelika Wörner、Hans-Wolfram Lerner、Konstantin Karaghiosoff

  DOI：10.1515/znb-2002-0909

  日期：2002.9.1

  pentaphosphanediide Na2P5R*3 (12) are formed from PCl3 besides the phosphanides NaPR*2, Na2PR* (isolated), NaP2R*3 and Na2P2R*2. With a four-fold molar amount of KR* in benzene PCl3 gives the green diphosphanediide K2P2R*2 and the red phosphanediide K2PR*, and with an equimolar amount of ZnR*2 in heptane the compounds 1, 2, 4, 7 and 8 are obtained. The compound R*P=PR* (4), the first diphosphene with

  PCl反应3在室温下，在庚烷中加入等摩尔量的 NaR* 得到无色膦 R*PCl2(1)、无色二膦R*ClP-PClR* (2)、浅绿色二膦R*P=PR* (4)、环四膦R*2磷4班级2(6)(未分离)，淡黄色双(环三膦)P6R*4(7)、环三膦R*2磷3Cl（8）（未分离）和无色双环磷烷 P4R*2(9). 在四氢呋喃中加入三倍摩尔量的 NaR*，得到蓝紫色三磷化物 NaP3R*2(10)、暗红色四磷NaP4R*3(11)、橙五磷二钠2磷5R*3(12) 由 PCl 形成3除了磷化物 NaPR*2, 不适用2PR*（分离的），NaP2R*3很好2磷2R*2. 在苯 PCl 中具有四倍摩尔量的 KR*3给出绿色二磷酰胺 K2磷2R*2和红色磷酰胺K2PR* 和等摩尔量的 ZnR*2在庚烷中得到化合物1、2、4、7和8。化合物 R*P=PR* (4) 是第一个具有两个甲硅烷基取代基的二膦，由 Na
• Synthesis of^tBu₃E⁺Nitrile Complexes by Oxidative Cleavage of^tBu₃E-E^tBu₃(E = Si, Ge, Sn)
  作者：Masaaki Ichinohe、Hiroshi Fukui、Akira Sekiguchi

  DOI：10.1246/cl.2000.600

  日期：2000.6

  reaction of hexa-tert-butyldimetallanes (tBu3E-EtBu3; E = Si, Ge, Sn) with trityl tetraarylborates in pivalonitrile or acetonitrile gave tri-tert-butylmetalyl cation nitrile complexes, [tBu3E+(NC-R)], by oxidative E-E bond cleavage. Their structures were determined by spectroscopic methods and X-ray crystallography.

  六叔丁基二金属烷 (tBu3E-EtBu3; E = Si, Ge, Sn) 与四芳基硼酸三苯甲基酯在新戊腈或乙腈中反应生成三叔丁基金属阳离子腈配合物 [tBu3E+(NC-R)]，通过氧化 EE键断裂。它们的结构是通过光谱方法和 X 射线晶体学确定的。
• Synthesis and Structures of Alkaline‐Earth Metal Supersilanides: <i>t</i> Bu ₃ SiMX and <i>t</i> Bu ₃ Si−M−Si <i>t</i> Bu ₃ (M = Be, Mg; X = Cl, Br)
  作者：Hans‐Wolfram Lerner、Stefan Scholz、Michael Bolte、Nils Wiberg、Heinrich Nöth、Ingo Krossing

  DOI：10.1002/ejic.200390092

  日期：2003.2

  AbstractThe alkaline‐earth metal silanides, (tBu3Si)2Be and (tBu3Si)2Mg, have been synthesized from the reaction of the sodium silanide tBu3SiNa with BeCl2 in Bu2O and MgBr2 in THF. The bissupersilylmagnesium THF adduct [(tBu3Si)2Mg(THF)2] reacts with GaBr3 in benzene at ambient temperature to form tBu3SiGaBr2 and tBu3SiMgBr(THF). The structures of bissupersilyl silanides, (tBu3Si)2Be and (tBu3Si)2Mg(THF)2, and the Grignard analogue, tBu3SiMgBr(THF), have been determined by X‐ray structure analysis. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• On the Gallanyls R*3Ga2· and R*4Ga3· As Well As Gallanides R*3Ga2− and R*4Ga3− (R* = SitBu3) − Syntheses, Characterization, Structures
  作者：Nils Wiberg、Thomas Blank、Kerstin Amelunxen、Heinrich Nöth、Jörg Knizek、Tassilo Habereder、Wolfgang Kaim、Matthias Wanner

  DOI：10.1002/1099-0682(200107)2001:7<1719::aid-ejic1719>3.0.co;2-q

  日期：2001.7