heptyl 3-phenylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: heptyl 3-phenylpropanoate
• 英文别名: Benzenepropanoic acid, heptyl ester
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: BIQXYXKBSSYQNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正庚醇 、 3-苯基丙酸 在 4-nitro-diphenylammonium triflate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以98%的产率得到heptyl 3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Liu, Xuan-Gan; Hu, Wei-Xiao, Journal of Chemical Research, 2004, # 8, p. 564 - 565

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Thiocarbonylation of Vinyl Arenes
  作者：Vera Hirschbeck、Paul H. Gehrtz、Ivana Fleischer

  DOI：10.1021/jacs.6b11020

  日期：2016.12.28

  A palladium-catalyzed thiocarbonylation of styrene derivatives is reported for the first time. The combination of thiols as nucleophiles and a bidentate ligand ensures a unique reaction outcome with high regioselectivity toward the more valuable branched isomer and new reactivity. The ambient reaction conditions (temperature, catalyst loading) and the use of a CO surrogate render this transformation

  首次报道了钯催化的苯乙烯衍生物的硫代羰基化。作为亲核试剂的硫醇和双齿配体的组合确保了独特的反应结果，对更有价值的支链异构体和新的反应性具有高区域选择性。环境反应条件（温度、催化剂负载）和 CO 替代物的使用使这种转化成为从可用原料合成硫酯的有用方法。该系统可以容忍芳烃和硫醇取代基上的各种官能团。值得注意的是，具有挑战性的邻位取代苯乙烯以前所未有的高区域选择性转化。