(tert-butyldimethylsilyl)methyl phenyl sulfone | 114083-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (tert-butyldimethylsilyl)methyl phenyl sulfone
• 英文别名: [(Benzenesulfonyl)methyl](tert-butyl)dimethylsilane；benzenesulfonylmethyl-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 114083-20-4
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂SSi
• 分子量: 270.468
• InChiKey: SLAOCAIXVZBXSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicyanodiselenide 、 (tert-butyldimethylsilyl)methyl phenyl sulfone 生成 (tert-butyldimethylsilyl)(selenocyanato)methyl phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  硒醛环加成中的区域化学偏好

  摘要：

  已经研究了在具有电子偏压的二烯的环加成反应中取代的硒醛的区域化学偏好。被吸电子基团取代的硒醛表现出“邻位”取向，而被供电子或共轭基团取代的硒醛表现出“元”取向。还描述了硒甲醛和硒代苯甲醛的一氧化二氮偶极环加成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95607-7
• 作为产物：
  描述：

  苯甲砜 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (tert-butyldimethylsilyl)methyl phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  硒醛环加成中的区域化学偏好

  摘要：

  已经研究了在具有电子偏压的二烯的环加成反应中取代的硒醛的区域化学偏好。被吸电子基团取代的硒醛表现出“邻位”取向，而被供电子或共轭基团取代的硒醛表现出“元”取向。还描述了硒甲醛和硒代苯甲醛的一氧化二氮偶极环加成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95607-7

文献信息

• MEINKE, PETER T.;KRAFFT, GRANT A., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N6, C. 8671-8679
  作者：MEINKE, PETER T.、KRAFFT, GRANT A.

  DOI：——

  日期：——
• Regiochemical preferences in selenoaldehyde cycloadditions
  作者：Peter T. Meinke、Grant A. Krafft

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95607-7

  日期：——

  regiochecnical preferences of substituted selenoaldehydes in cycloaddition reactions with electronically biased dienes have been examined. Selenoaldehydes substituted with electron withdrawing groups exhibit “ortho-para” orientation, while selenoaldehydes substituted with donating or conjugating groups exhibit “meta” orientation. Nitrile oxide dipolar cycloadditions of selenoformaldehyde and selenobenzaldehyde

  已经研究了在具有电子偏压的二烯的环加成反应中取代的硒醛的区域化学偏好。被吸电子基团取代的硒醛表现出“邻位”取向，而被供电子或共轭基团取代的硒醛表现出“元”取向。还描述了硒甲醛和硒代苯甲醛的一氧化二氮偶极环加成。
• Synthesis of selenocyanates via cyanoselenation of organocopper reagents
  作者：Peter T. Meinke、Grant A. Krafft、Anil Guram

  DOI：10.1021/jo00250a047

  日期：1988.7