4-Nitro-3,3-dimethyl-2-ethoxycarbonyl-buttersaeure-ethylester | 34687-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Nitro-3,3-dimethyl-2-ethoxycarbonyl-buttersaeure-ethylester
• 英文别名: Diethyl 2-(2-methyl-1-nitropropan-2-yl)malonate；diethyl 2-(2-methyl-1-nitropropan-2-yl)propanedioate
• CAS: 34687-05-3
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₆
• 分子量: 261.275
• InChiKey: QVWNPUMYQKVROR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.1156 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-3,3-dimethyl-2-ethoxycarbonyl-buttersaeure-ethylester 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到4,4-dimethyl-2-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN SUBSTITUTED PYRIMIDINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] CERTAINES PYRIMIDINES SUBSTITUÉES, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了某些Hsp90抑制剂，即Formula I的化合物及其药用盐、药物组合物以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  WO2010117425A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-硝基丙-1-烯 、 sodium diethylmalonate 在 乙醇 作用下， 生成 4-Nitro-3,3-dimethyl-2-ethoxycarbonyl-buttersaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Nitroolefine derivatives of malonic esters and process for preparing same

  摘要：

  公开号：

  US02431451A1

文献信息

• [EN] CERTAIN SUBSTITUTED PYRIMIDINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] CERTAINES PYRIMIDINES SUBSTITUÉES, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010117425A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Provided are certain Hsp90 inhibitors, i.e., compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods for their use and preparation.

  提供了某些Hsp90抑制剂，即Formula I的化合物及其药用盐、药物组合物以及它们的使用和制备方法。
• ——
  作者：V. O. Smirnov、A. A. Tishkov、I. M. Lyapkalo、S. L. Ioffe、V. V. Kachala、Yu. A. Strelenko、V. A. Tartakovsky

  DOI：10.1023/a:1015008202038

  日期：——

  Silylation of gamma,gamma-bis(alkyloxycarbonyl)-beta-aryl- and gamma,gamma-bis(alkyloxycarbonyl)-beta-alkyl-substituted aliphatic nitro compounds proceeds stereoselectively to give the corresponding N,N-bi (trimethylsilyloxy)aminocyclopropanes in high yields. These Compounds can be used as synthetic equivalents of nitrosocyclopropanes.
• Syntheses of di- and tetrahydropyrroles
  作者：B. M. Sheiman、V. B. Spiro、N. B. Chernysheva、L. M. Shmuilovich、I. M. Kustanovich、V. N. Berezovskii

  DOI：10.1007/bf00486756

  日期：——
• Tetramethylguanidine-Catalyzed Addition of Nitromethane to α,β-Unsaturated Carboxylic Acid Esters
  作者：G. P. POLLINI、A. BARCO、G. DE GIULI

  DOI：10.1055/s-1972-21829

  日期：——
• Colonge; Pouloch, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 249, p. 1367
  作者：Colonge、Pouloch

  DOI：——

  日期：——