ethyl 2',5'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate | 69299-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2',5'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
• 英文别名: 2',5'-Dimethyl-biphenyl-4-carbonsaeure-ethylester；Ethyl 4-(2,5-dimethylphenyl)benzoate
• CAS: 69299-52-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: GNKBFGQRRCPPCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯佐卡因 在 Cercosporin 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 ethyl 2',5'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ylene醌醌催化的光氧化还原活化作用，使（杂）芳烃与阳光直接芳基化

  摘要：

  天然存在的per醌类颜料（PQP）由于其出色的光敏性能而备受关注。作为光物理和光生物学的一个方面，它们已被广泛研究。然而，它们在光催化中的应用尚待探索。我们在这里报告说，阳光与1 mol％的头孢菌素（一种ylene醌类颜料之一）通过光氧化还原过程以良好的区域选择性和广泛的官能团相容性催化（杂）芳烃的直接C–H键芳基化。此外，即使通过含头孢菌素的上清液在液体发酵后不进行有机溶剂萃取和纯化的情况下，也实现了具有很大底物转化率的克级反应。

  DOI：

  10.1039/c9ob00659a

文献信息

• Dual gold and photoredox catalysed C–H activation of arenes for aryl–aryl cross couplings
  作者：V. Gauchot、D. R. Sutherland、A.-L. Lee

  DOI：10.1039/c6sc05469b

  日期：——

  A mild and fully catalytic aryl–aryl cross coupling via gold-catalysed C–H activation has been achieved by merging gold and photoredox catalysis. The procedure is free of stoichiometric oxidants and additives, which were previously required in gold-catalysed C–H activation reactions. Exploiting dual gold and photoredox catalysis confers regioselectivity via the crucial gold-catalysed C–H activation

  通过结合金和光氧化还原催化，通过金催化的 C-H 活化实现了温和且完全催化的芳基-芳基交叉偶联。该过程不含以前金催化 C-H 活化反应所需的化学计量氧化剂和添加剂。利用金和光氧化还原双重催化通过关键的金催化 C-H 活化步骤赋予区域选择性，这在非选择性光催化对应物中不存在。
• Synthèse photochimique de biaryles et hétérobiaryles à partir d'aryl-et hétéroarylamines, d'un nitrite d'alkyle et d'un substrat aromatique ou hétéroaromatique
  作者：Michel Julliard、Chhan Siv、Gaston Vernin、Jacques Metzger

  DOI：10.1002/hlca.19780610818

  日期：1978.12.13

  Photochemical synthesis of biaryls and heterobiaryls from aryl and heteroarylamines, alkylnitrite and aromatic or heteromatic substrates

  由芳基和杂芳基胺，亚硝酸亚烷基酯和芳族或杂原子底物光化学合成联芳基和杂联芳基
• JULLIARD M.; SIV C.; VERNIN G.; METZGER J., HELV. CHIM. ACTA, 1978, 61, NO 8, 2941-2948
  作者：JULLIARD M.、 SIV C.、 VERNIN G.、 METZGER J.

  DOI：——

  日期：——