5-[N-(4-methylpyridin-2-yl)amino]pentanoic acid | 287959-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-[N-(4-methylpyridin-2-yl)amino]pentanoic acid
• 英文别名: 5-(4-methyl-pyridin-2-ylamino)-pentanoic acid；N-(4-methylpyrid-2-yl)-5-aminovaleric acid；5-[(4-methylpyridin-2-yl)amino]pentanoic acid
• CAS: 287959-61-9
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: FTYOEMLFABJQJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5-[N-(4-methylpyridin-2-yl)amino]pentanoic acid 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (E,7R,8S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-9-phenylnon-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Diacylhydrazine derivatives

  摘要：

  通用式（I）的二酰基肼衍生物 其中X、Y、Z、R1、2和R3如本文所定义，并且它们的生理上可接受的盐或溶剂化合物，是整合素抑制剂，可用于对抗血栓形成、心肌梗死、冠心病、动脉粥样硬化、炎症、肿瘤、骨质疏松症、感染，以及在血管成形术后或由血管生成维持或传播的病理过程中的再狭窄。

  公开号：

  US06649613B1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-[N-(4-methylpyridin-2-yl)amino]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  固相合成非肽RGD模拟库：新的选择性alphavbeta3整联蛋白拮抗剂。

  摘要：

  描述了低分子量RGD模拟物库的固相合成。在筛选分析中确定了化合物在抑制配体，玻连蛋白和纤维蛋白原与分离的固定化整合素αvbeta3和αIIbbeta3相互作用中的活性。基于含氮杂甘氨酸的先导化合物1，开发了具有高活性和选择性的非肽αvbeta3整联蛋白拮抗剂，具有口服生物利用度。一个重要的变化是芳香残基取代了天冬酰胺1。此外，已经引入了不同的胍模拟物以改善药代动力学特征。一组RGD模拟物中的亚甲基部分与β-氨基酸NH的交换产生了代表一种新型拟肽方法的杜鹃花类似物化合物，

  DOI：

  10.1021/jm0004953

文献信息

• Nanomolar Small Molecule Inhibitors for αvβ6, αvβ5, and αvβ3 Integrins
  作者：Simon L. Goodman、Günter Hölzemann、Gábor A. G. Sulyok、Horst Kessler

  DOI：10.1021/jm0102598

  日期：2002.2.1

  Integrin adhesion receptors frequently recognize a core amino acid sequence, Arg-Gly-Asp, in their target ligands. Inhibitors with the ability to inhibit one or a small subset of such RGD-dependent integrins have been invaluable in defining their biological function. Here, we have characterized low molecular weight inhibitors for their ability to specifically inhibit alphav(beta)6 integrin, a fibronectin/tenascin

  整联蛋白粘附受体经常在其靶配体中识别核心氨基酸序列Arg-Gly-Asp。具有抑制这种RGD依赖性整联蛋白的一小部分或一小部分的能力的抑制剂在定义其生物学功能方面具有不可估量的价值。在这里，我们以低分子量抑制剂为特征，因为它们具有特异性抑制αvβ6整联蛋白（纤连蛋白/肌腱蛋白受体）的能力。迄今为止，还没有αvβ6的非肽抑制剂。在分离的整联蛋白结合测定法和细胞粘附测定法中检查了新的拟肽和非肽化合物阻断αvβ6，αvβ3，αvβ5和α11bβ3整联蛋白的能力。这些化合物是基于芳香取代的β氨基酸或戊二酸衍生物作为酸性中心，以及氨基吡啶基或胍基残基作为基本模拟物。我们发现几类具有不同选择性的抑制剂，特别是对α（v）-整联蛋白αvβ6和αvβ3的单选择性或双选择性，以及纳摩尔活性。此外，几乎所有化合物都对αIIbβ3没有活性。化合物11是αvβ6整联蛋白受体的第一种特异性拟肽抑制剂。
• Isoquinoline derivatives
  申请人：Wiesner Matthias

  公开号：US20050090525A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Isoquinoline derivatives of the general formula (I) in which X, Y, Z, R 1 , R 2 , and n are as defined in Patent Claim ( 1 ), and physiologically acceptable salts or solvates thereof, are integrin inhibitors and can be employed for combating thromboses, cardiac infarction, coronary heart diseases, arteriosclerosis, inflammation, tumours, osteoporosis, infections and restenosis after angioplasty or in pathological processes which are maintained or propagated by angiogenesis.

  通式（I）中X，Y，Z，R1，R2和n的异喹啉衍生物，以及其生理上可接受的盐或溶剂，是整合素抑制剂，可用于对抗血栓、心肌梗死、冠心病、动脉硬化、炎症、肿瘤、骨质疏松症、感染以及血管新生维持或传播的病理过程中的再狭窄。
• BETA-ALANINDERIVATE
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1153014B1

  公开（公告）日：2004-09-22
• ISOCHINOLINDERIVATE
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1480971A1

  公开（公告）日：2004-12-01
• US6576637B1
  申请人：——

  公开号：US6576637B1

  公开（公告）日：2003-06-10