5-(2-Ethoxycarbonyl-5-benzyloxy-3-phenyl-1H-indole-1-yl)-valeric acid-ethylester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-Ethoxycarbonyl-5-benzyloxy-3-phenyl-1H-indole-1-yl)-valeric acid-ethylester
• 英文别名: 5-(2-ethoxycarbonyl-5-benzyloxy-3-phenyl-1H-indole-1-yl)-valeric acid ethylester；ethyl 1-(5-ethoxy-5-oxopentyl)-3-phenyl-5-phenylmethoxyindole-2-carboxylate
• 化学式: C₃₁H₃₃NO₅
• 分子量: 499.607
• InChiKey: QWNSENSNYRIKSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Ethoxycarbonyl-5-benzyloxy-3-phenyl-1H-indole-1-yl)-valeric acid-ethylester 、 、 乙醇 在 甲苯 、 ice 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Benzyloxy-7,8,9,10-tetrahydro-10-oxo-11-phenyl-6H-9-azepino-[1,2-a]indole carboxylic acid ethylester
  参考文献：
  名称：

  2[3-(4-Chlorophenyl)-1,2-dimethyl-1H-indol-5-yloxy]-2-methyl propanoic

  摘要：

  本发明涉及到公式##STR1## 的新型吲哚衍生物及其无毒、药理学上可接受的盐。这些化合物表现出理想的药理学特性，尤其是降脂和抗动脉粥样硬化活性。该发明的化合物可以通过例如烷基化对应的羟基吲哚来制备。

  公开号：

  US04343811A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸乙酯 、 5-benzyloxy-3-phenyl-indole-2-carboxylic acid ethyl ester 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 5-(2-Ethoxycarbonyl-5-benzyloxy-3-phenyl-1H-indole-1-yl)-valeric acid-ethylester
  参考文献：
  名称：

  2[3-(4-Chlorophenyl)-1,2-dimethyl-1H-indol-5-yloxy]-2-methyl propanoic

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的新型吲哚衍生物及其无毒、药理学上可接受的盐。这些化合物具有理想的药理特性，特别是降脂和抗动脉粥样硬化活性。该发明的化合物可以通过例如烷基化对应的羟基吲哚来制备。

  公开号：

  US04343811A1

文献信息

• US4343811A
  申请人：——

  公开号：US4343811A

  公开（公告）日：1982-08-10
• 2[3-(4-Chlorophenyl)-1,2-dimethyl-1H-indol-5-yloxy]-2-methyl propanoic
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04343811A1

  公开（公告）日：1982-08-10

  This invention relates to novel indole derivatives of formula ##STR1## and the non-toxic, pharmacologically acceptable salts thereof. These compounds exhibit desirable pharmacological properties, especially lipid-level lowering and anti-atherosclerotic activity. The compounds of the invention may be prepared by, for example, alkylation of a corresponding hydroxy indole.

  本发明涉及公式##STR1##的新型吲哚衍生物及其无毒、药理学上可接受的盐。这些化合物具有理想的药理特性，特别是降脂和抗动脉粥样硬化活性。该发明的化合物可以通过例如烷基化对应的羟基吲哚来制备。