N1-(5-chloro-4-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)benzene-1,3-diamine | 1453198-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1-(5-chloro-4-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)benzene-1,3-diamine
• 英文别名: 3-N-[4-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]-5-chloropyrimidin-2-yl]benzene-1,3-diamine
• CAS: 1453198-99-6
• 化学式: C₂₄H₁₈ClN₅O₂S
• 分子量: 475.958
• InChiKey: XMIAAXGVAISIDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(5-chloro-4-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)benzene-1,3-diamine 在 盐酸 、 水 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-amino-N-(3-{[5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE CYCLINE-DÉPENDANTE 7 (CDK7)

  摘要：

  公开号：

  WO2015154039A8
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,5-二氯嘧啶-4-基)-1-(苯基磺酰基)-1H-吲哚 在 铁粉 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 戊醇 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 N1-(5-chloro-4-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)benzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR MODULATING MYOTONIC DYSTROPHY 1
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR MODULER UNE DYSTROPHIE MYOTONIQUE DE TYPE 1

  摘要：

  本公开涉及转录调节分子化合物和调节dmpk表达的方法，以及治疗dmpk发挥积极作用的疾病和病症的方法。所述转录调节剂包括a）第一端包括DNA结合基团，能够非共价地结合到核苷酸重复序列CAG或CTG上；b）第二端包括蛋白结合基团，能够结合到调节分子上，该调节分子调节包括核苷酸重复序列CAG或CTG的基因的表达；以及c）寡聚骨架，包括连接第一端和第二端的连接物。

  公开号：

  WO2022126000A1

文献信息

• 一种多环类化合物、其制备方法及应用
  申请人：苏州信诺维医药科技有限公司

  公开号：CN111303128B

  公开（公告）日：2020-10-27

  本发明公开了一种多环类化合物、其制备方法及应用。本申请提供了一种如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐；该化合物对CDK7的抑制效果较佳。
• HETEROMAROMATIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLFERATIVE DISEASES
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160264552A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention provides novel compounds of Formula (I) and Formula (II), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases (e.g., cancers (e.g., leukemia, melanoma, multiple myeloma), benign neoplasms, angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases) in a subject. Treatment of a subject with a proliferative disease using a compound or composition of the invention may inhibit the aberrant activity of a kinase, such as a cyclin-dependent kinase (CDK) (e.g., cyclin-dependent kinase 7 (CDK7)), and therefore, induce cellular apoptosis and/or inhibit transcription in the subject. (I)

  本发明提供了公式（I）和公式（II）的新型化合物，以及其药学上可接受的盐，溶剂合物，水合物，互变异构体，立体异构体，同位素标记衍生物和组合物。还提供了涉及这些化合物或组合物的方法和套件，用于治疗或预防主体中的增殖性疾病（例如，癌症（例如，白血病，黑色素瘤，多发性骨髓瘤），良性肿瘤，血管生成，炎症性疾病，自身炎症性疾病和自身免疫性疾病）。使用本发明的化合物或组合物治疗具有增殖性疾病的主体，可以抑制激酶的异常活性，例如细胞周期依赖性激酶（CDK）（例如细胞周期依赖性激酶7（CDK7）），从而在主体中诱导细胞凋亡和/或抑制转录。(I)
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR MODULATING MYOTONIC DYSTROPHY 1<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR MODULER UNE DYSTROPHIE MYOTONIQUE DE TYPE 1
  申请人：DESIGN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022126000A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The present disclosure relates to transcription modulator molecule compounds and methods for modulating the expression of dmpk, and treating diseases and conditions in which dmpk plays an active role. The transcription modulator comprising a) the first terminus comprising a DNA-binding moiety capable of noncovalently binding to a nucleotide repeat sequence CAG or CTG; b) a second terminus comprising a protein-binding moiety capable of binding to a regulatory molecule that modulates an expression of a gene comprising the nucleotide repeat sequence CAG or CTG; and c) an oligomeric backbone comprising a linker between the first terminus and the second terminus.

  本公开涉及转录调节分子化合物和调节dmpk表达的方法，以及治疗dmpk发挥积极作用的疾病和病症的方法。所述转录调节剂包括a）第一端包括DNA结合基团，能够非共价地结合到核苷酸重复序列CAG或CTG上；b）第二端包括蛋白结合基团，能够结合到调节分子上，该调节分子调节包括核苷酸重复序列CAG或CTG的基因的表达；以及c）寡聚骨架，包括连接第一端和第二端的连接物。
• Discovery of a Dual‐Target Inhibitor of CDK7 and HDAC1 That Induces Apoptosis and Inhibits Migration in Colorectal Cancer**
  作者：Yao Chen、Shuangqian Zhang、Zhijia Li、Bo Yin、Yi Liu、Lan Zhang

  DOI：10.1002/cmdc.202300281

  日期：2023.12

  We designed and discovered a dual-target inhibitor compound 8 e, which displayed promising inhibitory effects on both CDK7 and HDAC1 with potent anti-tumor activity. It was found that compound 8 e induced cell cycle arrest and apoptosis in HCT-116 cells, as well as hindered the migration of HCT-116 cells.

  我们设计并发现了一种双靶点抑制剂化合物8e ，它对 CDK7 和 HDAC1 均表现出良好的抑制作用，并具有有效的抗肿瘤活性。结果发现，化合物8e诱导HCT-116细胞的细胞周期停滞和凋亡，并阻碍HCT-116细胞的迁移。
• 一类吲哚嘧啶类双靶向抑制剂、制备方法及其应用
  申请人：西南交通大学

  公开号：CN116751187A

  公开（公告）日：2023-09-15

  本发明公开了一类吲哚嘧啶类双靶向抑制剂、制备方法及其应用，属于抗肿瘤药学技术领域，公开了一类吲哚嘧啶类化合物，对CDK7与HDAC1具有较好的抑制作用，同时也对人结肠癌细胞HCT‑116具有较好的抑制作用，并且公开了一类吲哚嘧啶类化合物的制备方法，此类化合物在体外实验中表现出对结肠癌细胞极强的抗增殖活性，对CDK7和HDAC1表现出较强的抑制活性；针对CDK7和HDAC1的双靶点小分子抑制剂的开发提供有效的癌症治疗策略，对于结肠癌的治疗具有重要意义。