N-(2-ethoxy-phenyl)-o-phenylenediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(2-ethoxy-phenyl)-o-phenylenediamine
• 英文别名: N-(2-Aethoxy-phenyl)-o-phenylendiamin；2-N-(2-ethoxyphenyl)benzene-1,2-diamine
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• mdl: MFCD11201632
• 分子量: 228.294
• InChiKey: BNMVTIGORXWMTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-ethoxy-phenyl)-o-phenylenediamine 、 环己烷基甲醛 在 氨基苯乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化对映选择性氧化芳构化合成轴向手性N-芳基苯并咪唑

  摘要：

  鉴于N-取代苯并咪唑在药物学中的重要性，本文将原位制备的N-芳基苯并咪唑啉用作H 2供体，通过CPA催化的对映选择性转移氢化将其转化为C-N轴向手性N-芳基苯并咪唑。原位产生亚胺。

  DOI：

  10.1039/d1nj06092a
• 作为产物：
  描述：

  氨基苯乙醚 生成 N-(2-ethoxy-phenyl)-o-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Barry et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 893

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Barry et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 893
  作者：Barry et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of axially chiral <i>N</i>-aryl benzimidazoles <i>via</i> chiral phosphoric acid catalyzed enantioselective oxidative aromatization
  作者：Jin-fang Chen、Jin-yi Shi、Cong-cong Yin、Xin Cui、Guang-xun Li、Zhuo Tang、Jin-zhong Zhao

  DOI：10.1039/d1nj06092a

  日期：——

  great importance of N-substituted benzimidazoles in pharmaceutics, here N-aryl benzimidazoline produced in situ was used as a H2 donor, which was converted to C–N axially chiral N-aryl benzimidazole by CPA-catalyzed enantioselective transfer hydrogenation of the in situ produced imine.

  鉴于N-取代苯并咪唑在药物学中的重要性，本文将原位制备的N-芳基苯并咪唑啉用作H 2供体，通过CPA催化的对映选择性转移氢化将其转化为C-N轴向手性N-芳基苯并咪唑。原位产生亚胺。