7-甲氧基-2-甲基-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸乙酯 | 854515-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 7-甲氧基-2-甲基-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 7-methoxy-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 854515-82-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: ZXDBHCOGVIUJJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基-2-甲基-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 C₁₀H₁₂N₂O₂
  参考文献：
  名称：

  Anti-tumor compounds

  摘要：

  以下化合物的结构如下： 其中A、D、Q、T、U、V、W、X、Y、Z、R1和----在此处定义。本发明还涉及一种通过其中一种化合物抑制微管聚合，或治疗癌症或血管生成相关疾病的方法。

  公开号：

  US20060148801A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲氧基吡啶 、 2-氯乙酰乙酸乙酯 在 二氯甲烷 、 Brine 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以MeOH/CH2Cl2 (1:9) to give ethyl 7-methoxy-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate (2.71 g, 90%)的产率得到7-甲氧基-2-甲基-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Anti-tumor compounds

  摘要：

  以下公式的化合物：其中A，D，Q，T，U，V，W，X，Y，Z，R1和----均如本文所定义。本发明还涉及使用这些化合物之一来抑制微管聚合，或治疗癌症或血管生成相关疾病的方法。

  公开号：

  US20060148801A1

文献信息

• [EN] NOVEL QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES NOUVEAUX DE QUINOLEINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005063739A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The invention relates to compounds represented by Formula (I): and to pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds, wherein each of A, R3-8, X3, X5, m, and n are defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula (I) and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering compounds of Formula (I).

  该发明涉及由式(I)表示的化合物，以及所述化合物的药学上可接受的盐或溶剂化合物，其中A、R3-8、X3、X5、m和n在此处被定义。该发明还涉及含有式(I)化合物的药物组合物，以及通过给予式(I)化合物治疗哺乳动物的增生性疾病的方法。
• Novel quinoline derivatives
  申请人：Hong Yufeng

  公开号：US20050137395A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The invention relates to compounds represented by Formula (I): and to pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds, wherein each of A, R 3-8 , X 3 , X 5 , m, and n are defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula (I) and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering compounds of Formula (I).

  本发明涉及由公式(I)所代表的化合物，以及该化合物的药学上可接受的盐或溶剂，其中A、R3-8、X3、X5、m和n均在此定义。本发明还涉及含有公式(I)化合物的制药组合物，以及通过给哺乳动物注射公式(I)化合物来治疗增生性疾病的方法。
• NOVEL QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Hong Yufeng

  公开号：US20090069316A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The invention relates to compounds represented by Formula (I): and to pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds, wherein each of A, R 3-8 , X 3 , X 5 , m, and n are defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula (I) and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering compounds of Formula (I).

  该发明涉及由公式（I）表示的化合物，以及该化合物的药学上可接受的盐或溶剂，其中在此定义了A、R3-8、X3、X5、m和n中的每个。该发明还涉及包含公式（I）化合物的药物组合物，以及通过给予公式（I）化合物来治疗哺乳动物的过度增殖性疾病的方法。
• Quinoline derivatives
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07381824B2

  公开（公告）日：2008-06-03

  The invention relates to compounds represented by Formula (I): and to pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds, wherein each of A, R3-8, X3, X5, m, and n are defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula (I) and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering compounds of Formula (I).

  本发明涉及由公式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，其中A、R3-8、X3、X5、m和n在此定义。本发明还涉及含有公式（I）化合物的制药组合物，以及通过给哺乳动物施用公式（I）化合物治疗增生性疾病的方法。
• ANTI-TUMOR COMPOUNDS
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：EP1838711A2

  公开（公告）日：2007-10-03