diethyl 4,4′-[(1,3,4-thiadiazol-2,5diyl)bis(sulfanediyl)]dibutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: diethyl 4,4′-[(1,3,4-thiadiazol-2,5diyl)bis(sulfanediyl)]dibutanoate
• 英文别名: 4,4'-[(1,3,4-thiadiazol-2,5diyl)bis(sulfanediyl)]dibutanoate；ethyl 4-[[5-(4-ethoxy-4-oxobutyl)sulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl]sulfanyl]butanoate
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₄S₃
• 分子量: 378.538
• InChiKey: LCFQCXSDHASVAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  78.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 4,4′-[(1,3,4-thiadiazol-2,5diyl)bis(sulfanediyl)]dibutanoate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到4,4′-[(1,3,4-thiadiazol-2,5-diyl)bis(sulfanediyl)]dibutanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 2,5-Disubstituted-1,3,4-thiadiazoles Clubbed 1,2,4-Triazole, 1,3,4-Thiadiazole, 1,3,4-Oxadiazole and/or Schiff Base as Potential Antimicrobial and Antiproliferative Agents

  摘要：

  本研究合成了一系列新的 2,5-二取代-1,3,4-噻二唑系 1,2,4-三唑、1,3,4-噻二唑、1,3,4-噁二唑和希夫碱衍生物，并通过红外光谱、1H-核磁共振、13C-核磁共振、质谱和元素分析对其进行了表征。对所有化合物进行了抗菌、抗真菌和抗增殖活性筛选。一些合成的衍生物显示出了良好的生物活性。

  DOI：

  10.3390/molecules200916048
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸乙酯 、 2,5-二巯基噻二唑 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到diethyl 4,4′-[(1,3,4-thiadiazol-2,5diyl)bis(sulfanediyl)]dibutanoate
  参考文献：
  名称：

  探索 Tris-1,3,4-噻二唑对弓形虫感染小鼠的抗寄生虫活性

  摘要：

  核心结构中的含氮原子一直是药物发现和开发的独特组成部分。最重要和最著名的杂环之一是 1,3,4-噻唑核，它存在于多种天然产物和治疗剂中。在目前的工作中，通过多步合成方法合成了某些三-1,3,4-噻二唑衍生物（6 , 7 ）。所有合成的化合物都使用不同的光谱工具进行了表征。以前，已在体外进行并报道了噻二唑化合物作为抗弓形虫药物。然而，这是第一项测试抗弓形虫的研究在感染了刚地弓形虫急性 RH 株的小鼠模型中制造的分子杂合体噻二唑的活性。所有观察到的结果都证明了化合物( 7 )的强大活性，脑组织中的寄生虫数量显着减少，达到82.6%，其次是肝脏和脾脏组织（分别为65.35和64.81%）。炎症和抗炎细胞因子评估证明化合物 7 具有有效的抗寄生虫作用。此外，针对Tg CDPK1 和 ROP18 激酶（参与寄生虫入侵和排出的两种主要酶）的对接测试表明，与化合物6和兆唑相比，化合物7的效力更高。根据上述结果，试验中的三-1

  DOI：

  10.3390/molecules27072246