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ethyl 4-(3-methylenedioxyphenoxy)butyrate
ethyl 4-(3-methylenedioxyphenoxy)butyrate
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-(3-methylenedioxyphenoxy)butyrate
英文别名
Ethyl 4-(1,3-benzodioxol-5-yloxy)butanoate
CAS
——
化学式
C
13
H
16
O
5
mdl
——
分子量
252.267
InChiKey
COOYHOUSDXJYLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
18
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
54
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
芝麻酚
Sesamol
533-31-3
C
7
H
6
O
3
138.123
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(3,4-methylenedioxyphenoxy)butyric acid
127556-98-3
C
11
H
12
O
5
224.213
——
4-(3,4-methylenedioxyphenoxy)butyric acid(3,4-methylene dioxy)phenyl ester
——
C
18
H
16
O
7
344.321
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 4-(3-methylenedioxyphenoxy)butyrate
在
4-二甲氨基吡啶
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、 sodium hydroxide 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
4-(3,4-methylenedioxyphenoxy)butyric acid(3,4-methylene dioxy)phenyl ester
参考文献:
名称:
1,3-苯并二氧杂环戊烯基贝特衍生物作为潜在的降血脂和保肝剂
摘要:
设计并合成了一系列目标化合物1,3-苯并二氧戊环基贝特衍生物。所有目标化合物均通过Triton WR-1339诱导的高脂血症小鼠进行初步评估,其中化合物12显示出比其他化合物以及阳性药物非诺贝特(FF)更大的抗高脂血症活性。图 12显示高脂肪饮食 (HFD) 诱导的高脂血症小鼠的血脂显着降低,例如甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC) 和低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)。此外,肝转氨酶(AST 和 ALT)在给药12后改善,尤其是 AST,组织病理学检查显示12改善肝脏脂质蓄积。参与脂质代谢的PPAR-α在12治疗组的肝组织中表达上调。其他显着活性,如抗氧化和抗炎作用得到证实,并加强了12作为潜在低血脂和保肝剂的作用。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2021.127898
作为产物:
描述:
芝麻酚
、
4-溴丁酸乙酯
在
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 以77.05%的产率得到ethyl 4-(3-methylenedioxyphenoxy)butyrate
参考文献:
名称:
1,3-苯并二氧杂环戊烯基贝特衍生物作为潜在的降血脂和保肝剂
摘要:
设计并合成了一系列目标化合物1,3-苯并二氧戊环基贝特衍生物。所有目标化合物均通过Triton WR-1339诱导的高脂血症小鼠进行初步评估,其中化合物12显示出比其他化合物以及阳性药物非诺贝特(FF)更大的抗高脂血症活性。图 12显示高脂肪饮食 (HFD) 诱导的高脂血症小鼠的血脂显着降低,例如甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC) 和低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)。此外,肝转氨酶(AST 和 ALT)在给药12后改善,尤其是 AST,组织病理学检查显示12改善肝脏脂质蓄积。参与脂质代谢的PPAR-α在12治疗组的肝组织中表达上调。其他显着活性,如抗氧化和抗炎作用得到证实,并加强了12作为潜在低血脂和保肝剂的作用。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2021.127898
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文献信息
Freedman, Jules; Stewart, Kenneth T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1547 - 1554
作者:
Freedman, Jules、Stewart, Kenneth T.
DOI:
——
日期:
——
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