1-benzhydryl-pyridinium, iodide | 109726-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzhydryl-pyridinium, iodide
• 英文别名: 1-benzhydryl-pyridinium; iodide；1-Benzhydryl-pyridinium; Jodid
• CAS: 109726-73-0
• 化学式: C₁₈H₁₆N*I
• 分子量: 373.236
• InChiKey: GVYYUNRYKZMKQB-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  199-204 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  3.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzhydryl-pyridinium, iodide 在 吡啶 、 盐酸 、 水 、 sodium amide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  评估氧化方法从碘甲基氧化合成醛和酮的有效性

  摘要：

  由于出色的选择性，高收率和对过度还原和过度氧化的稳定性，卤代甲基的氧化是合成醛和酮的令人印象深刻的方法之一。在文献中公开了许多基于卤甲基氧化的方法，其提供醛和酮。通常，文献中已使用含氯甲基或溴甲基的底物进行氧化。文献中提供的数据很少，涉及使用含碘甲基基团的底物转化为醛和酮的应用。在这项研究工作中，利用文献中报道的许多众所周知的方法，已经进行了110次反应，由苄基碘化物和烯丙基碘化物中的碘甲基的氧化反应来构建醛和酮。正在观察的经典方法包括Sommelet氧化，Kröhnke氧化，高碘酸钠介导的氧化方法，基于二氧化锰的氧化方法，Kornblum氧化和Hass-Bender氧化。观察中的生态友好方法包括：基于高碘酸的IL方案，五氧化二钒介导的IL方法中的高碘酸，基于五氧化二钒的方法中的过氧化氢和硝酸铋促进的IL技术。在这项研究中，产量，可回收性，成本效益，生态友好性和过度氧化是观察中的主要参数。

  DOI：

  10.1007/s11696-018-0657-6
• 作为产物：
  描述：

  二苯基溴甲烷 在 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 1-benzhydryl-pyridinium, iodide
  参考文献：
  名称：

  THE RATE OF DISSOCIATION OF PENTAARYLETHANES^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01207a004

文献信息

• THE RATES OF DISSOCIATION OF PENTAARYLETHANES
  作者：W. E. BACHMANN、ROGER HOFFMAN、FREDERICK WHITEHEAD

  DOI：10.1021/jo01192a004

  日期：1943.7