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5-diazo-4-oxo-valeric acid ethyl ester | 61844-36-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-diazo-4-oxo-valeric acid ethyl ester
英文别名
5-Diazo-4-oxo-valeriansaeure-aethylester;1-Diazonio-5-ethoxy-5-oxopent-1-en-2-olate;ethyl 5-diazo-4-oxopentanoate
5-diazo-4-oxo-valeric acid ethyl ester化学式
CAS
61844-36-8
化学式
C7H10N2O3
mdl
——
分子量
170.168
InChiKey
SWSUVXQJVPHFCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    45.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:b05f9f678040c3e13e3ba09e380672d5
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文献信息

  • Reactivity of pyrrole pigments. Part VII. Autoxidation of model compounds for 5(2H)-dipyrrylmethanones and 3,4-dihydro-5(1H)-pyrromethenones
    作者:Josep M. Rib�、Xavier Serra
    DOI:10.1007/bf00809439
    日期:1986.2
  • Ratusky; Sorm, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1958, vol. 23, p. 467,472
    作者:Ratusky、Sorm
    DOI:——
    日期:——
  • An efficient synthesis of α-acyloxyketone by Cu(acac)2-catalyzed insertion reaction of α-diazoketone to carboxylic acid
    作者:Tetsuro Shinada、Tadashi Kawakami、Hiroshi Sakai、Ichinori Takada、Yasufumi Ohfune
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)00578-4
    日期:1998.5
    An efficient insertion reaction of alpha-diazoketone to various carboxylic acids was achieved by using Cu(acac)(2) as a catalyst. Treatment of the diazo compound with a carboxylic acid (1.2 equiv) in the presence of Cu(acac)(2) (0.1 equiv) at room temperature afforded the corresponding ketoester in good yield. Various kinds of functional groups were tolerated under the reaction conditions. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Rodionow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 1835,1839; engl. Ausg. S. 1939, 1942
    作者:Rodionow et al.
    DOI:——
    日期:——
  • The synthesis of δ-succinamidolœvulic acid and related compounds
    作者:A. Neuberger、J. J. Scott
    DOI:10.1039/jr9540001820
    日期:——
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