(R)-4-(4-((4'-chlorobiphenyl-2-yl)(cyano)methyl)piperidin-1-yl)benzoic acid, hydrochloride salt | 1357577-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-(4-((4'-chlorobiphenyl-2-yl)(cyano)methyl)piperidin-1-yl)benzoic acid, hydrochloride salt
• 英文别名: 4-(4-((4'-chlorobiphenyl-2-yl)(cyano)methyl)piperidin-1-yl)benzoic acid hydrochloride；4-[4-[[2-(4-Chlorophenyl)phenyl]-cyanomethyl]piperidin-1-yl]benzoic acid;hydrochloride
• CAS: 1357577-15-1
• 化学式: C₂₆H₂₃ClN₂O₂*ClH
• 分子量: 467.395
• InChiKey: XMTJXVGQXVNJFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[(1R)-3-(4-吗啉)-1-[(苯基硫代)甲基]丙基]氨基]-3-[(三氟甲基)磺酰基]苯磺酰胺 、 (R)-4-(4-((4'-chlorobiphenyl-2-yl)(cyano)methyl)piperidin-1-yl)benzoic acid, hydrochloride salt 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以44%的产率得到4-{4-[(4'-chlorobiphenyl-2-yl)(cyano)methyl]piperidin-1-yl}-N-[(4-{[(2R)-4-(morpholin-4-yl)-1-(phenylsulfanyl)butan-2-yl]amino}-3-[(trifluoromethyl)sulfonyl]phenyl)sulfonyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20120035134A1
• 作为产物：
  描述：

  邻溴氰苄 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 119.92h， 生成 (R)-4-(4-((4'-chlorobiphenyl-2-yl)(cyano)methyl)piperidin-1-yl)benzoic acid, hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20120035134A1

文献信息

• [EN] N-ACYLSULFONAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2012017251A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-XL activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐，制药组合物，使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL的活性，可用于治疗癌症。
• N-ACYLSULFONAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS
  申请人：Diebold Robert Bruce

  公开号：US20130310344A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-X L activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物可以抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，并可用于治疗癌症。
• Chemical Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20160176906A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-X L activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐、制药组合物、使用方法和制备方法。这些化合物能够抑制Bcl-2和/或Bcl-XL的活性，可用于治疗癌症。
• US9018381B2
  申请人：——

  公开号：US9018381B2

  公开（公告）日：2015-04-28
• US9248140B2
  申请人：——

  公开号：US9248140B2

  公开（公告）日：2016-02-02