摘要:
描述了一种新的基于化学传感器的硝基芳香烃检测方法。它涉及分析物诱导的二yr基杯[4]芳烃(L)的受激准分子发射的猝灭。使用1 H NMR,UV / Vis和荧光光谱研究了乙腈和氯仿中L与单,二和三硝基苯以及二和三硝基甲苯之间形成的配合物的化学和光物理性质。荧光光谱法显示,三硝基芳族化合物在所测试的各种底物中产生最大的响应,对这些分析物的灵敏度相应较高。L滴定产生的荧光滴定曲线的定量分析用TNT提供的证据表明,这种特殊的功能化杯[4]芳烃受体可以检测到CH 3 CN中低ppb水平的TNT 。X射线单晶衍射分析表明,在固态状态下,复杂的L⋅TNT由超分子晶体聚合物结构组成,该结构似乎是由两个pyr单元和一个TNT分子之间的分子间π-π相互作用驱动的。保持在3.2–3.6Å的距离,以及酰胺键之间的分子内和分子间氢键。尽管如此,在1的变化H NMR,UV / Vis和荧光光谱(包括剧烈的颜色变化)