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6-chloro-5-isopropoxypyrimidin-4-amine | 5018-43-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-5-isopropoxypyrimidin-4-amine
英文别名
6-Chloro-5-isopropoxypyrimidin-4-amine;6-chloro-5-propan-2-yloxypyrimidin-4-amine
6-chloro-5-isopropoxypyrimidin-4-amine化学式
CAS
5018-43-9
化学式
C7H10ClN3O
mdl
——
分子量
187.629
InChiKey
HZKJGIMGLMRAMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    61
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-chloro-5-isopropoxypyrimidin-4-amine三氟乙酸 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 7-chloro-8-isopropoxy-N-(1-(methyl-sulfonyl)piperidin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC AMINES AS CDK2 INHIBITORS
    [FR] AMINES BICYCLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK2
    摘要:
    本申请提供了对细胞周期依赖性激酶2(CDK2)具有抑制作用的双环胺类化合物,以及其药物组合物和使用这些化合物治疗癌症的方法。
    公开号:
    WO2021072232A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘代丙烷4-氨基-6-氯-5-羟基嘧啶potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以96%的产率得到6-chloro-5-isopropoxypyrimidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC AMINES AS CDK2 INHIBITORS
    [FR] AMINES BICYCLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK2
    摘要:
    本申请提供了对细胞周期依赖性激酶2(CDK2)具有抑制作用的双环胺类化合物,以及其药物组合物和使用这些化合物治疗癌症的方法。
    公开号:
    WO2021072232A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL IMIDAZOLE AMINES AS MODULATORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX IMIDAZOLES AMINES EN TANT QUE MODULATEURS D'ACTIVITÉ KINASE
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2013040059A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    The invention provides novel imidazole amine compounds according to Formula (I) and Formula (II) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.
    该发明提供了根据式(I)和式(II)的新型咪唑胺化合物,其制备和用于治疗高增殖性疾病,如癌症。
  • [EN] 6-[4-(1 H-IMIDAZOL-2-YL)PIPERIDIN-1 -YL]PYRIMIDIN-4-AMINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-[4-(1 H-IMIDAZOL-2-YL)PIPÉRIDIN-1 -YL]PYRIMIDIN-4-AMINE EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ KINASE
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2014143612A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    The invention provides heterocyclic amines according to Formula (I) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer. Formula (I).
    该发明提供了根据式(I)的杂环胺,其制备和用于治疗高增殖性疾病,如癌症。式(I)。
  • Imidazole amines as modulators of kinase activity
    申请人:Lan Ruoxi
    公开号:US09145392B2
    公开(公告)日:2015-09-29
    The invention provides novel imidazole amine compounds according to Formula (I) and Formula (II) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.
    本发明提供了根据式(I)和式(II)的新型咪唑胺化合物,以及它们的制备方法和用于治疗增殖过度性疾病(如癌症)的用途。
  • Novel Pyrimidine Imidazole Amines as Modulators of Kinase Activity
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20150225371A1
    公开(公告)日:2015-08-13
    The invention provides novel imidazole amine compounds according to formula (I) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.
    该发明提供了根据式(I)的新型咪唑胺化合物、其制备方法以及用于治疗高增殖性疾病,如癌症的用途。
  • Novel Imidazole Amines as Modulators of Kinase Activity
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20160000785A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    The invention provides novel imidazole amine compounds according to Formula (I) and Formula (II) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.
    本发明提供了根据公式(I)和公式(II)的新型咪唑胺化合物,以及它们的制备和用于治疗高增殖性疾病,如癌症的用途。
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