4-(hydrazinecarbonylamino)butanoic acid | 946388-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(hydrazinecarbonylamino)butanoic acid
• CAS: 946388-68-7
• 化学式: C₅H₁₁N₃O₃
• 分子量: 161.161
• InChiKey: XJZFYIJAZXKWBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(hydrazinecarbonylamino)butanoic acid 、 二苄基甲酮 以 乙醇 为溶剂， 以55%的产率得到4-[(1,3-Diphenylpropan-2-ylideneamino)carbamoylamino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有抗惊厥和抗伤害感受活性的4-氨基丁酸衍生物的发现：杂种药效团方法。

  摘要：

  抗癫痫药通常用于治疗神经性疼痛。本研究旨在设计和合成新型γ-氨基丁酸（GABA）衍生物，结合芳基半卡巴ABA和GABA药效团，以开发一种多功能药物，可用于治疗癫痫和神经性疼痛等神经系统疾病。合成了各种GABA半咔唑酮，并筛选了其抗惊厥药，外周镇痛药，抗痛觉过敏药和抗痛觉过敏药的活性。除元素分析外，还通过使用其光谱数据确认了合成化合物的结构。抑制性神经递质GABA的合成衍生物在乙酸诱导的扭体试验和神经性疼痛的周围神经损伤（慢性收缩损伤和L5脊髓神经结扎）模型中产生抗惊厥和镇痛作用。由于其在scPIC筛选中的活性，以及​​各种关于GABA能途径参与神经性疼痛外周模型的报道，预计其潜在机制是增强了外周GABA能神经传递。

  DOI：

  10.1021/jm061431g
• 作为产物：
  描述：

  4-[(phenoxycarbonyl)amino]butanoic acid 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(hydrazinecarbonylamino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有抗惊厥和抗伤害感受活性的4-氨基丁酸衍生物的发现：杂种药效团方法。

  摘要：

  抗癫痫药通常用于治疗神经性疼痛。本研究旨在设计和合成新型γ-氨基丁酸（GABA）衍生物，结合芳基半卡巴ABA和GABA药效团，以开发一种多功能药物，可用于治疗癫痫和神经性疼痛等神经系统疾病。合成了各种GABA半咔唑酮，并筛选了其抗惊厥药，外周镇痛药，抗痛觉过敏药和抗痛觉过敏药的活性。除元素分析外，还通过使用其光谱数据确认了合成化合物的结构。抑制性神经递质GABA的合成衍生物在乙酸诱导的扭体试验和神经性疼痛的周围神经损伤（慢性收缩损伤和L5脊髓神经结扎）模型中产生抗惊厥和镇痛作用。由于其在scPIC筛选中的活性，以及​​各种关于GABA能途径参与神经性疼痛外周模型的报道，预计其潜在机制是增强了外周GABA能神经传递。

  DOI：

  10.1021/jm061431g

文献信息

• [EN] DELIVERY OF THERAPEUTIC ALKALOID COMPOUNDS<br/>[FR] ADMINISTRATION DE COMPOSÉS ALCALOÏDES THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SENSORIUM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023076586A1

  公开（公告）日：2023-05-04

  Disclosed are prodrug compounds that can be converted to mesembrine under biologically relevant conditions, such as hydrolysis in vivo; and related methods of preparing and using these compounds. Stable preparations of isolated mesembrine stereoisomers are also provided.

  所公开的是可在生物相关条件下（如体内水解）转化为美森布林的原药化合物，以及制备和使用这些化合物的相关方法。此外，还提供了分离出的间苯三酚立体异构体的稳定制备方法。
• Discovery of 4-Aminobutyric Acid Derivatives Possessing Anticonvulsant and Antinociceptive Activities:  A Hybrid Pharmacophore Approach
  作者：Perumal Yogeeswari、Jegadeesan Vaigunda Ragavendran、Dharmarajan Sriram、Yarravarapu Nageswari、Ramkumar Kavya、Narayanan Sreevatsan、Kaliappan Vanitha、James Stables

  DOI：10.1021/jm061431g

  日期：2007.5.1

  present study aims at the design and synthesis of newer gamma-aminobutyric acid (GABA) derivatives with the combination of aryl semicarbazone and the GABA pharmacophores in order to develop a multifunctional drug useful in the treatment of neurological disorders like epilepsy and neuropathic pain. Various GABA semicarbazones were synthesized and screened for anticonvulsant, peripheral analgesic, antiallodynic

  抗癫痫药通常用于治疗神经性疼痛。本研究旨在设计和合成新型γ-氨基丁酸（GABA）衍生物，结合芳基半卡巴ABA和GABA药效团，以开发一种多功能药物，可用于治疗癫痫和神经性疼痛等神经系统疾病。合成了各种GABA半咔唑酮，并筛选了其抗惊厥药，外周镇痛药，抗痛觉过敏药和抗痛觉过敏药的活性。除元素分析外，还通过使用其光谱数据确认了合成化合物的结构。抑制性神经递质GABA的合成衍生物在乙酸诱导的扭体试验和神经性疼痛的周围神经损伤（慢性收缩损伤和L5脊髓神经结扎）模型中产生抗惊厥和镇痛作用。由于其在scPIC筛选中的活性，以及​​各种关于GABA能途径参与神经性疼痛外周模型的报道，预计其潜在机制是增强了外周GABA能神经传递。