tert-butyl N-[(2R)-2-[(2R,4R)-4-hydroxypentan-2-yl]oxy-2-phenylethyl]carbamate | 86013-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2R)-2-[(2R,4R)-4-hydroxypentan-2-yl]oxy-2-phenylethyl]carbamate
• CAS: 86013-47-0
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₄
• 分子量: 323.433
• InChiKey: NGYREZOCBKDDHQ-FMKPAKJESA-N

物化性质

• 沸点：
  462.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  67.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2R)-2-[(2R,4R)-4-hydroxypentan-2-yl]oxy-2-phenylethyl]carbamate 在 氢氧化钾 、 重铬酸吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (R)-α-(氨基甲基)苄醇
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis via acetal templates. 5. Reactions with cyanotrimethylsilane. Enantioselective preparation of cyanohydrins and derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00161a035
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-[(2R,4R)-4-hydroxypentan-2-yl]oxy-2-phenylacetonitrile 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 tert-butyl N-[(2R)-2-[(2R,4R)-4-hydroxypentan-2-yl]oxy-2-phenylethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis via acetal templates. 5. Reactions with cyanotrimethylsilane. Enantioselective preparation of cyanohydrins and derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00161a035

文献信息

• ELLIOT, J. D.;CHOI, V. M. F.;JOHNSON, W. S., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 13, 2294-2295
  作者：ELLIOT, J. D.、CHOI, V. M. F.、JOHNSON, W. S.

  DOI：——

  日期：——