N-(2-((4-methylbenzyl)carbamoyl)phenyl)picolinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-((4-methylbenzyl)carbamoyl)phenyl)picolinamide
• 英文别名: N-[2-[(4-methylphenyl)methylcarbamoyl]phenyl]pyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₂
• 分子量: 345.401
• InChiKey: QGXDLPLXWITXER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酰氯 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(2-((4-methylbenzyl)carbamoyl)phenyl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  探索新型邻氨基苯甲酸衍生物对α-葡萄糖苷酶和糖原磷酸化酶抗糖尿病靶标的双重抑制活性：设计，体外酶含量测定和对接研究。

  摘要：

  设计，合成了一些新的邻氨基苯甲酸二酰胺衍生物3a⁻e，5a⁻c和7a⁻d，并评估了它们对两种有趣的抗糖尿病靶标α-葡萄糖苷酶和糖原磷酸化酶的抑制活性。不同的仪器分析工具被用于识别和构象其结构，例如：13 C NMR，1 H NMR和元素分析。新化合物的筛选显示出具有纳摩尔浓度值的有效抑制活性。活性最高的化合物（5c）和（7b）对α-葡萄糖苷酶和糖原磷酸化酶的抑制活性最高，分别为IC50 = 0.01247±0.01 µM和IC50 = 0.01372±0.03 µM。此外，对DTZ诱发的糖尿病大鼠进行了高效α-葡萄糖苷酶抑制剂（7b）的体内试验，与参考药物相比，血糖水平显着降低。此外，进行了分子对接研究，以帮助了解最活跃的类似物与这两种酶的结合相互作用。从分子建模获得的数据与从生物学筛选获得的数据相关。这些数据表明这些新合成的化合物具有相当大的抗糖尿病活性。从分子模型获得的数据与从生物学筛

  DOI：

  10.3390/molecules23061304

文献信息

• Exploring the Dual Inhibitory Activity of Novel Anthranilic Acid Derivatives towards α-Glucosidase and Glycogen Phosphorylase Antidiabetic Targets: Design, In Vitro Enzyme Assay, and Docking Studies
  作者：Saleh Ihmaid

  DOI：10.3390/molecules23061304

  日期：——

  their inhibitory activity against two interesting antidiabetic targets, α-glucosidase and glycogen phosphorylase enzymes. Different instrumental analytical tools were applied in identification and conformation of their structures like; 13C NMR, ¹H NMR and elemental analysis. The screening of the novel compounds showed potent inhibitory activity with nanomolar concentration values. The most active compounds

  设计，合成了一些新的邻氨基苯甲酸二酰胺衍生物3a⁻e，5a⁻c和7a⁻d，并评估了它们对两种有趣的抗糖尿病靶标α-葡萄糖苷酶和糖原磷酸化酶的抑制活性。不同的仪器分析工具被用于识别和构象其结构，例如：13 C NMR，1 H NMR和元素分析。新化合物的筛选显示出具有纳摩尔浓度值的有效抑制活性。活性最高的化合物（5c）和（7b）对α-葡萄糖苷酶和糖原磷酸化酶的抑制活性最高，分别为IC50 = 0.01247±0.01 µM和IC50 = 0.01372±0.03 µM。此外，对DTZ诱发的糖尿病大鼠进行了高效α-葡萄糖苷酶抑制剂（7b）的体内试验，与参考药物相比，血糖水平显着降低。此外，进行了分子对接研究，以帮助了解最活跃的类似物与这两种酶的结合相互作用。从分子建模获得的数据与从生物学筛选获得的数据相关。这些数据表明这些新合成的化合物具有相当大的抗糖尿病活性。从分子模型获得的数据与从生物学筛