5-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyrazine-1-carboxylic acid benzyl ester | 345311-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyrazine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 3-methoxy-5,6-dihydropyrazine-1(2H)-carboxylate；benzyl 6-methoxy-3,5-dihydro-2H-pyrazine-4-carboxylate
• CAS: 345311-07-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 248.282
• InChiKey: FBNZJDYBWJYLRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyrazine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-methyl-5,6-dihydro-8H-imidazo[1,2-a]pyrazine-2,7-dicarboxylic acid 7-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL OXADIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INÉDITS D'OXADIAZOLE

  摘要：

  新型噁二唑化合物，含有这种化合物的药物组合物以及将这些化合物或组合物用作治疗与调节S1P家族G蛋白偶联受体活性相关的疾病的激动剂或拮抗剂的用途被披露，特别是通过提供有益的免疫抑制作用。

  公开号：

  WO2011071570A1
• 作为产物：
  描述：

  trimethoxonium tetrafluoroborate 、 4-Cbz-2-哌嗪酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 5-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyrazine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪的聚焦小分子库：药物化学之家的一块砖

  摘要：

  本文重点介绍了哌嗪稠合三唑类药物发展中的挑战和机遇。阐述了基于[1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡嗪平台的药物化学相关构建模块的方法。该方法可以从市售的廉价试剂开始快速、多克地获得目标衍生物。这些方法用于创建一个小型的三唑并吡嗪文库，其中 3 位具有多种取代基。显示了文库成员进一步合成应用用于药物合成的潜力。

  DOI：

  10.1007/s10593-023-03213-y

文献信息

• MODULATORS OF COMPLEX I
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20210061761A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention describes compounds modulating the function of mitochondrial complex I (NADH-quinone oxidoreductase) having formula (I)

  本发明描述了调节线粒体复合物I（NADH-喹啉醌氧化还原酶）功能的化合物，其化学式为（I）。
• [EN] DIKETO AZOLOPIPERIDINES AND AZOLOPIPERAZINES AS ANTI-HIV AGENTS<br/>[FR] DICÉTO-AZOLOPIPÉRIDINES ET AZOLOPIPÉRAZINES EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009158394A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, diketo fused azolopiperidine and azolopiperazine derivatives that possess unique antiviral activity are provided. These compounds are useful the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物影响特性的化合物，其药物组合物和使用方法已经列出。具体来说，提供了具有独特抗病毒活性的二酮融合的咪唑哌啶和咪唑哌嗪衍生物。这些化合物对治疗艾滋病毒和艾滋病非常有用。
• QUATERNARY LACTAM COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI MEIYUE BIOTECH DEVELOPMENT CO., LTD.

  公开号：US20210032219A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  A quaternary lactam compound of formula (I). The compound is used in the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of thrombotic or thromboembolic disorders.

  化合物的分子式是(I)，是一种四元内酰胺化合物。该化合物用于制造治疗和/或预防血栓性或栓塞性疾病的药物。
• Substituted 1,2,3-triazolo[1,5-a]quinazolines for enhancing cognition
  申请人：——

  公开号：US20030125333A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  1 The present invention provides a compound of formula (I) in which R 1 is generally hydrogen or CF 3 , R 2 is generally hydrogen, W is a cyclic amine, a heterocycle or a group L-Y-X where L-Y is a linking portion and X is generally an aromatic or non-aromatic heterocycle, alkyl or alkylcarbonyl and Z is generally a heterocycle such as 5-methylisoxazol-3-yl, and pharmaceutically acceptable salts thereof for enhancing cognition in conditions such as Alzheimer's Disease, pharmaceutical compositions comprising them, their use for manufacturing medicaments and methods of treatment using them.

  本发明提供了一种具有式（I）的化合物，其中R1通常为氢或CF3，R2通常为氢，W为环胺、杂环或具有连接部分L-Y-X的基团，其中L-Y为连接部分，X通常为芳香或非芳香杂环、烷基或烷基羰基，Z通常为杂环，如5-甲基异噁唑-3-基，以及其在增强认知方面的药用盐，例如在阿尔茨海默病等疾病中，包括它们的药物组合物，其用于制造药物和使用它们的治疗方法。
• Novel oxadiazole compounds
  申请人：Hobson Adrian D.

  公开号：US20080280876A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Novel oxadiazole compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions as agonists or antagonists of the S1P family of G protein-coupled receptors for treating diseases associated with modulation of S1P family receptor activity, in particular by affording a beneficial immunosuppressive effect are disclosed.

  本发明揭示了新型噁二唑化合物、含有该化合物的药物组合物以及将这些化合物或组合物用作S1P家族G蛋白偶联受体的激动剂或拮抗剂，用于治疗与S1P家族受体活性调节相关的疾病，特别是通过提供有益的免疫抑制效应的疾病。