4-(aminomethyl)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(aminomethyl)benzaldehyde
• 化学式: C₈H₉NO
• mdl: MFCD03410995
• 分子量: 135.166
• InChiKey: WTOVNDAVEOVZAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(aminomethyl)benzaldehyde 在 氢气 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以80%的产率得到4-甲基苄胺
  参考文献：
  名称：

  用于羰基和醇化学选择性加氢脱氧的金属-有机骨架限制的单中心基金属催化剂

  摘要：

  通过多相贱金属催化剂使用氢对羰基和醇进行化学选择性脱氧对于精细化学品和生物燃料的可持续生产至关重要。我们报告了一种铝金属有机骨架 (DUT-5) 节点负载钴 (II) 氢化物，它是一种高度化学选择性和可回收的多相催化剂，用于一系列芳香族和脂肪族酮、醛以及伯和仲醇的脱氧，包括1 bar H 2下的生物质衍生底物。通过用 CoCl 2对 DUT-5 的二级构建单元 (SBU) 进行后合成金属化，然后与 NaEt 3反应，可以轻松制备单点钴催化剂 (DUT-5-CoH)BH。X 射线光电子能谱和 X 射线吸收近边光谱 (XANES) 表明催化后 DUT-5-CoH 和 DUT-5-Co 中存在 Co II和 Al III中心。通过扩展X射线精细结构光谱（EXAFS）和密度泛函理论建立了催化前后DUT-5-Co钴中心的配位环境。动力学和计算数据表明，在转换限制步骤之前，羰基与钴的可逆配位，包括配位的羰基

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c01008
• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰苄基氨基甲酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(aminomethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  MIC-1 Compounds and Uses Thereof

  摘要：

  这项发明涉及MIC-1化合物。更具体地，它涉及包含具有N-末端氨基酸延伸和一个前导物的MIC-1多肽的化合物，其中氨基酸延伸包括3到36个氨基酸残基，而MIC-1多肽和N-末端氨基酸延伸共同具有计算的等电点低于6.5。该发明的化合物具有MIC-1活性。该发明还涉及包含这种化合物和药用可接受的赋形剂的药物组合物，以及这些化合物的医药用途。

  公开号：

  US20180339057A1

文献信息

• Chemoselective Hydrogenation and Transfer Hydrogenation of Olefins and Carbonyls with the Cluster-Derived Ruthenium Nanocatalyst in Water
  作者：Arindam Indra、Prasenjit Maity、Sumit Bhaduri、Goutam Kumar Lahiri

  DOI：10.1002/cctc.201200448

  日期：2013.1

  ammonium groups of water‐soluble poly(diallyldimethylammonium chloride) gives the precursor of a nanocatalyst for hydrogenation and transfer hydrogenation reactions in water. In hydrogenation reactions, “on water” effect is seen for substrates such as cyclohexanones, methyl pyruvate, acetophenone, and safflower oil. With these substrates, higher turnover numbers are obtained in water than in methanol

  [H 3 Ru 4（CO）12 ] -与水溶性聚（二烯丙基二甲基氯化铵）的季铵根离子配对为纳米催化剂的前体，用于水中的氢化和转移氢化反应。在氢化反应中，对于环己酮，丙酮酸甲酯，苯乙酮和红花油等底物，可以看到“水上”效应。使用这些底物，在水中比在甲醇中获得更高的周转率。团簇衍生的催化剂表现出独特的化学选择性，这在通过[RuCl 4 ] -与同一聚合物的季铵基团离子配对制备的催化剂中，或者在市售（5％）Ru / Al中都看不到。2 O 3。与此相反的Ru / Al的2 Ó 3中，将[RuCl 4 ] -衍生的催化剂，或许多其它基于钌的催化系统中，簇衍生的催化剂是完全惰性的朝向的氢化 NO 2，CN和芳环官能团。在水中，通过使用簇状催化剂和甲酸盐作为氢供体，可以减少典型的酮和醛。因此，可以由相应的醛制得工业上重要的氰基和硝基苄基醇。高分辨率TEM数据表明，独特的化学选择性是高度结晶的钌纳米颗粒的结果，该纳米颗粒主要由Ru（1
• [EN] GLUCOSE SENSOR MOLECULE<br/>[FR] MOLÉCULE POUR DÉTECTEUR DE GLUCOSE
  申请人：LIGHTSHIP MEDICAL LTD

  公开号：WO2012095628A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention provides a glucose sensor having a glucose receptor containing a binding site of formula (I): wherein X, n, m and R1 are defined herein. Also provided is a glucose sensor molecule for use in such a glucose sensor, the glucose sensor molecule containing the binding site of formula (I). The binding site has been found to have particularly good selectivity for glucose.

  本发明提供了一种葡萄糖传感器，该传感器具有含有公式（I）的键合位的葡萄糖受体：其中X、n、m和R1的定义如本文所述。还提供了一种用于此类葡萄糖传感器的葡萄糖传感器分子，该葡萄糖传感器分子含有公式（I）的键合位。已经发现，该键合位对葡萄糖具有特别好的选择性。
• Direct oxidative conversion of benzylhalides, -amines, -alcohols, and arylaldehydes to nitriles with trans-3,5-dihydroperoxy-3,5-dimethyl-1,2-dioxolane activated by NH4Br
  作者：Davood Azarifar、Zohreh Najminejad

  DOI：10.1007/s13738-014-0461-3

  日期：2015.1

  A simple and efficient oxidative conversion of benzyl derivatives of halides, amines, alcohols, and aldehydes into corresponding nitriles is described using trans-3,5-dihydroperoxy-3,5-dimethyl-1,2-dioxolane in the presence of NH4Br. The reactions proceeded smoothly at room temperature to afford the products in high-to-excellent yields.

  报道了一种简单高效的氧化转化方法，使用NH4Br存在下的反式-3,5-二氢过氧-3,5-二甲基-1,2-二氧杂环戊烷，将卤化苄、胺基苄、醇基苄和醛基苄转化为相应的腈。反应在室温下顺利进行，产率从高到优异。
• COFERONS AND METHODS OF MAKING AND USING THEM
  申请人：Barany Francis

  公开号：US20120295874A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention is directed to a monomer useful in preparing therapeutic compounds. The monomer includes one or more pharmacophores which potentially binds to a target molecule with a dissociation constant of less than 300 μM and a linker element connected to the pharmacophore. The linker element has a molecular weight less than 500 daltons, is connected, directly or indirectly through a connector, to the pharmacophore.

  本发明涉及一种用于制备治疗性化合物的单体。该单体包括一个或多个可与目标分子结合的药效团，其解离常数小于300微摩尔，以及与药效团连接的连接元素。所述连接元素的分子量小于500道尔顿，通过直接连接或通过连接器间接与药效团相连。
• Fe₃O₄-SiO₂-P4VP pH-Sensitive Microgel for Immobilization of Nickel Nanoparticles: An Efficient Heterogeneous Catalyst for Nitrile Reduction in Water
  作者：Mohammad Reza Nabid、Yasamin Bide、Mahvash Niknezhad

  DOI：10.1002/cctc.201300984

  日期：2014.2

  [P4VP=poly(4‐vinylpyridine)] hybrid microgels cross‐linked with Fe3O4 MNPs. Our approach uses polymer microgels as templates for the synthesis of nickel nanoparticles (NiNPs). The tunable properties of synthesized NiNPs@Fe3O4–SiO2–P4VP pH‐sensitive microgels were used in the catalytic reduction of aliphatic and aromatic nitriles. Moreover, the catalytic activity of metal nanocomposites that can be modulated

  Fe 3 O 4磁性纳米颗粒（MNP）通过（3-氨基丙基）三乙氧基硅烷进行硅烷化改性。原子转移自由基聚合引发位点固定在胺官能化的Fe 3 O 4 MNP上。然后在Fe 3 O 4 -SiO 2 -Br纳米粒子存在下进行了4-乙烯基吡啶的表面引发的原子转移自由基聚合，这导致形成Fe 3 O 4 -SiO 2 -P4VP [P4VP = poly（ 4-乙烯基吡啶）]与Fe 3 O 4交联的杂化微凝胶MNP。我们的方法使用聚合物微凝胶作为模板，用于合成镍纳米粒子（NiNPs）。合成的NiNPs @ Fe 3 O 4 -SiO 2 -P4VP pH敏感微凝胶的可调性质用于脂肪族和芳香族腈的催化还原。而且，已经评估了可以通过改变pH值的微凝胶结构的体积转变来调节的金属纳米复合材料的催化活性。使用TEM，X射线光电子能谱，热重分析，原子吸收光谱，XRD，UV / Vis光谱和FTIR光谱来表征所得的催化剂。