Methoxy-bis(4-methoxyphenyl)phosphane | 75929-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Methoxy-bis(4-methoxyphenyl)phosphane
• CAS: 75929-37-2
• 化学式: C₁₅H₁₇O₃P
• 分子量: 276.272
• InChiKey: UGPLATDUIIHEFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methoxy-bis(4-methoxyphenyl)phosphane 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以75%的产率得到bis(4-methoxyphenyl)(methyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  有效生成磷的研究。通过三甲基卤硅烷催化的PIII酯的重排实现碳键

  摘要：

  前所未有Ç 膜系统：ME 3六（X = Br的，I）催化P的重排III酯R'R''P  OR成相应的磷酰系统，提供一种简单的，温和和有效的途径，以含有多种结构P  C键。已经发现该机理与Arbuzov-Michaelis反应的机理根本不同，包括三个确定的步骤a，b和c（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200800435
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 氯二(4-甲氧苯基)膦 以 吡啶 为溶剂， 生成 Methoxy-bis(4-methoxyphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  Agrawal, Sudhir; Misra, Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 6, p. 513 - 515

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ペルフルオロ基を有するホスフィン化合物、およびペルフルオロ基を有するホスフィンと金属との錯体
  申请人：公立大学法人大阪府立大学

  公开号：JP2016121114A

  公开（公告）日：2016-07-07

  【課題】本発明は、ペルフルオロアルキルホスフィン化合物、およびペルフルオロアルキルホスフィンと金属との錯体を提供することを目的とする。【解決手段】本発明は、一般式Ｒｆ−ＰＲ１Ｒ２で示されるホスフィン化合物であって、式中、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立して置換または非置換の炭化水素基であり、Ｒｆは、ペルフルオロ化された炭化水素基である、ペルフルオロアルキルホスフィン化合物、およびペルフルオロアルキルホスフィンとホスフィン配位金属との錯体を提供する。【選択図】なし

  本发明旨在提供全氟烷基膦化合物以及全氟烷基膦与金属形成络合物。本发明涉及一种通式为Rf-P(R1)(R2)的膦化合物，其中，R1和R2各自独立地是取代或未取代的烃基，Rf是全氟取代的烃基，提供全氟烷基膦化合物以及全氟烷基膦与膦配位金属形成的络合物。【选定图】无
• ペルフルオロ基を有するホスフィン化合物、およびペルフルオロ基を有するホスフィンと金属との錯体の製造方法
  申请人：公立大学法人大阪府立大学

  公开号：JP2016121115A

  公开（公告）日：2016-07-07

  【課題】リンの元素収率、化学収率の向上したペルフルオロアルキルホスフィン化合物の製造方法の提供。【解決手段】光照射又はアゾビス（イソブチロニトリル）等のラジカル発生剤の存在下に、入手容易なトリフェニルホスフィン等のトリアリールホスフィン又は２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド（ＴＭＤＰＯ）等とヨウ化ペルフルオロアルキルとを反応させるか、又はＴＭＤＰＯ等とヨウ化ペルフルオロアルキルとをジフェニルホスフィン、ジエチルホスフィン、ジシクロヘキシルホスフィン等の存在下に反応させる、ペルフルオロアルキルホスフィン化合物の製造方法。【選択図】なし

  提供改进了硼的元素收率和化学收率的全氟烷基膦化合物的制备方法。在光照射或自由基发生剂如偶氮二异丁腈的存在下，将易得的三苯基膦等三芳基膦或2,4,6-三甲基苯甲酰二苯膦氧化物（TMDPO）等与全氟烷基碘反应，或者在二苯膦、二乙基膦、二环己基膦等的存在下，将TMDPO等与全氟烷基碘反应，制备全氟烷基膦化合物的方法。【选定图】无
• Photoinduced reductive perfluoroalkylation of phosphine oxides: synthesis of P-perfluoroalkylated phosphines using TMDPO and perfluoroalkyl iodides
  作者：Yuki Sato、Shin-ichi Kawaguchi、Akiya Ogawa

  DOI：10.1039/c5cc03427b

  日期：——

  P-Perfluoroalkylphosphines are synthesized by photoreaction between TMDPO and perfluoroalkyl iodides, with the reduction of phosphine oxides.

  通过TMDPO和全氟烷基碘化物之间的光反应合成了P-全氟烷基膦化合物，同时还还原了膦氧化物。
• AGRAWAL S.; MISRA K., INDIAN J. CHEM., 1980, B19, NO 6, 513-515
  作者：AGRAWAL S.、 MISRA K.

  DOI：——

  日期：——