(2-((2-chlorophenyl)amino)phenyl)(phenyl)methanone | 1331753-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-((2-chlorophenyl)amino)phenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: [2-(2-Chloroanilino)phenyl]-phenylmethanone；[2-(2-chloroanilino)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 1331753-42-4
• 化学式: C₁₉H₁₄ClNO
• 分子量: 307.779
• InChiKey: XLIKGFYQSYLMBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-((2-chlorophenyl)amino)phenyl)(phenyl)methanone 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氨 、 2-二叔丁基磷-2-(N,N-二甲氨基)联苯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到11-phenyl-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  二苯二氮卓类和结构类似物的简洁钯催化合成

  摘要：

  报告了合成二苯二氮卓类及其结构类似物的通用且高效的方案。在催化量的钯存在下，容易获得的前体与氨交叉偶联，然后自发地进行分子内缩合，一步形成相应的二苯二氮卓类。这种新策略适用于构建各种二苯并氧氮杂和其他结构相关的杂环。

  DOI：

  10.1021/ja206229y
• 作为产物：
  描述：

  2-溴氯苯 、 2-氨基二苯甲酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 potassium carbonate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到(2-((2-chlorophenyl)amino)phenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  二苯二氮卓类和结构类似物的简洁钯催化合成

  摘要：

  报告了合成二苯二氮卓类及其结构类似物的通用且高效的方案。在催化量的钯存在下，容易获得的前体与氨交叉偶联，然后自发地进行分子内缩合，一步形成相应的二苯二氮卓类。这种新策略适用于构建各种二苯并氧氮杂和其他结构相关的杂环。

  DOI：

  10.1021/ja206229y

文献信息

• Process for preparing 1,4-dibenzodiazepines via Buchwald-Hartwig chemistry
  申请人：UNIVERSIDADE DE EVORA

  公开号：US10208001B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The present application provides a one-pot catalytic process which involves the formation of 1,4-dibenzodiazepines from o-haloaldimines (either pre-formed or formed in situ) of formula (I) and o-haloanilines of formula (II) via a palladium catalyzed Buchwald-Hartwig reaction and a cyclization sequence, to afford the 1,4-dibenzodiazepine products of formula (III). The present application describes the preparation of the 1,4-dibenzodiazepine products of formula (III) from simple commercial raw materials by efficient processes.

  本申请提供了一种一锅催化工艺，包括通过钯催化的布赫瓦尔德-哈特维格反应和环化顺序，由式（I）的邻卤亚胺（预形成或原位形成）和式（II）的邻卤苯胺形成1,4-二苯并二氮杂卓，得到式（III）的1,4-二苯并二氮杂卓产品。本申请介绍了通过高效工艺从简单的商业原料中制备式（III）的 1,4-二苯并二氮杂卓产品。
• PROCESS FOR PREPARING 1,4-DIBENZODIAZEPINES VIA BUCHWALD-HARTWIG CHEMISTRY
  申请人：UNIVERSIDADE DE EVORA

  公开号：US20180105502A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present application provides a one-pot catalytic process which involves the formation of 1,4-dibenzodiazepines from o-haloaldimines (either pre-formed or formed in situ) of formula (I) and o-haloanilines of formula (II) via a palladium catalyzed Buchwald-Hartwig reaction and a cyclization sequence, to afford the 1,4-dibenzodiazepine products of formula (III). The present application describes the preparation of the 1,4-dibenzodiazepine products of formula (III) from simple commercial raw materials by efficient processes.
• Concise Palladium-Catalyzed Synthesis of Dibenzodiazepines and Structural Analogues
  作者：Dmitry Tsvelikhovsky、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja206229y

  日期：2011.9.14

  A general and highly efficient protocol for the synthesis of dibenzodiazepines and their structural analogues is reported. In the presence of catalytic quantities of palladium, readily accessible precursors are cross-coupled with ammonia and then spontaneously undergo an intramolecular condensation to form the corresponding dibenzodiazepines in one step. This new strategy is applicable to the construction

  报告了合成二苯二氮卓类及其结构类似物的通用且高效的方案。在催化量的钯存在下，容易获得的前体与氨交叉偶联，然后自发地进行分子内缩合，一步形成相应的二苯二氮卓类。这种新策略适用于构建各种二苯并氧氮杂和其他结构相关的杂环。