3,3-dimethyl-1c-methylsulfanyl-but-1-ene | 58547-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1c-methylsulfanyl-but-1-ene
• 英文别名: (Z)-3,3-dimethyl-1-methylsulfanylbut-1-ene
• CAS: 58547-37-8
• 化学式: C₇H₁₄S
• 分子量: 130.254
• InChiKey: YHPRGUPKXINMMY-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1c-methylsulfanyl-but-1-ene 、 溴 生成 甲基硫基溴化物
  参考文献：
  名称：

  GIESE B.; LACHHEIN S., CHEM. BER., 1979, 112, NO7, 2503-2508

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 氢气 、 异丙基氯化镁 、 6,6′-[(3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲氧基-1,1′-二苯基-2,2′-二基)双(氧)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷杂庚英) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 4.0~40.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 37.0h， 生成 3,3-dimethyl-1c-methylsulfanyl-but-1-ene 、 (Z)-4,4-dimethyl-2-(methylthio)pent-2-enal
  参考文献：
  名称：

  炔基硫醚的加氢甲酰化：生成 α-磺基丙烯醛的立体和区域选择性途径

  摘要：

  描述了在温和条件下铑催化的炔基硫醚的加氢甲酰化反应。该方法可以获得具有良好区域选择性（α/β 比例高达 89/11）的 α-硫基丙烯醛，并且适用于各种取代的底物。它甚至对更复杂的底物（例如半胱氨酸和胆固醇衍生物）也有效。为了证明所得产物的合成潜力，选择(Z)-3-环己基-2-甲基硫基丙烯醛为例，将其硫原子选择性氧化成相应的亚砜或砜。在氧化过程中，酸促进双键从 (Z) 异构化为 (E)。然后将获得的三种硫基、亚磺酰基和磺酰基官能化丙烯醛用作亲二烯体以制备环己烯甲醛。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301349

文献信息

• Westmijze,H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1977, vol. 96, p. 194 - 196
  作者：Westmijze,H. et al.

  DOI：——

  日期：——