3β-acetoxy-17-(N-acetyl-N-ethyl)-16-formylandrosta-5,16-diene | 246871-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-17-(N-acetyl-N-ethyl)-16-formylandrosta-5,16-diene
• 英文别名: [(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-[acetyl(ethyl)amino]-16-formyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 246871-63-6
• 化学式: C₂₆H₃₇NO₄
• 分子量: 427.584
• InChiKey: CCTSPNMDSPHISP-MUJSDITESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-17-(N-acetyl-N-ethyl)-16-formylandrosta-5,16-diene 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3β-acetoxy-17,17-dichloro-16(E)-chloromethyleneandrost-5-ene 、 3β-acetoxy-16(E)-chloromethyleneandrost-5-ene-17-one
  参考文献：
  名称：

  Boruah, Romesh C.; Ahmed, Shahadat; Sharma, Utpal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 3, p. 274 - 282

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (20E)-3beta-羟基孕甾-5,16-二烯-20-酮 20-肟 3-乙酸酯 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 3β-acetoxy-17-(N-acetyl-N-ethyl)-16-formylandrosta-5,16-diene
  参考文献：
  名称：

  Boruah, Romesh C.; Ahmed, Shahadat; Sharma, Utpal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 3, p. 274 - 282

  摘要：

  DOI：