2-(4-Bromophenyl)-7-methylindolizine | 180621-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(4-Bromophenyl)-7-methylindolizine
• CAS: 180621-67-4
• 化学式: C₁₅H₁₂BrN
• 分子量: 286.171
• InChiKey: CXSLWSUCMQMHDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Bromophenyl)-7-methylindolizine 在 rhenium heptasulfide 、 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 260.0 ℃ 、14.19 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  6-和7-烷基-2-(4′-溴苯基)indolizines的氢化

  摘要：

  6-和7-烷基-2-(4'-溴苯基)茚在七硫化铼上的氢化反应进行加氢脱溴，得到6-和7-烷基-2-苯基吲哚里西啶的顺式和反式异构体的混合物。

  DOI：

  10.1007/bf00702008
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基吡啶 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-Bromophenyl)-7-methylindolizine
  参考文献：
  名称：

  6-和7-烷基-2-(4′-溴苯基)indolizines的氢化

  摘要：

  6-和7-烷基-2-(4'-溴苯基)茚在七硫化铼上的氢化反应进行加氢脱溴，得到6-和7-烷基-2-苯基吲哚里西啶的顺式和反式异构体的混合物。

  DOI：

  10.1007/bf00702008

文献信息

• Hydrogenation of 6- and 7-alkyl-2-(4?-bromophenyl)indolizines
  作者：O. B. Zaporozhets、M. A. Ryashentseva、V. M. Polosin、R. V. Poponova

  DOI：10.1007/bf00702008

  日期：1993.7

  Hydrogenation of 6- and 7-alkyl-2-(4′-bromophenyl)indolizines over rhenium heptasulfide proceeds with hydrodebromination to give a mixture ofcis- andtrans-isomers of 6- and 7-alkyl-2-phenylindolizidines.

  6-和7-烷基-2-(4'-溴苯基)茚在七硫化铼上的氢化反应进行加氢脱溴，得到6-和7-烷基-2-苯基吲哚里西啶的顺式和反式异构体的混合物。