4-amino-6-phenyl-1H-pyrazino<2,3-c>-<1,2,6>thiadiazine 2,2-dioxide | 132992-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-6-phenyl-1H-pyrazino<2,3-c>-<1,2,6>thiadiazine 2,2-dioxide
• 英文别名: 4-amino-6-phenyl-1H-pyrazino[2,3-c]-1,2,6-thiadiazine 2,2-dioxide；2,2-dioxo-6-phenyl-1H-pyrazino[2,3-c][1,2,6]thiadiazin-4-amine
• CAS: 132992-62-2
• 化学式: C₁₁H₉N₅O₂S
• 分子量: 275.291
• InChiKey: CNQVVAITOVNSFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘乙烷 、 4-amino-6-phenyl-1H-pyrazino<2,3-c>-<1,2,6>thiadiazine 2,2-dioxide 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到4-amino-1-ethyl-6-phenyl-pyrazino[2,3-c]-1,2,6-thiadiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  N-取代的吡嗪并[2,3-c] [1,2,6]噻二嗪2,2-二氧化物。一类新的利尿剂。

  摘要：

  描述了衍生自吡嗪并[2,3-c] [1,2,6]噻二嗪2,2-二氧化环系统的新型利尿剂的合成和评价。初步的结构-活性关系表明，取代基的性质和位置在杂环的不同位置对活性至关重要。因此，已经开发出新颖的合成方法以选择性地在不同位置引入所需的取代基。根据对最有活性的化合物4-氨基-1,7-二乙基-6-甲基吡嗪并[2,3-c] [1，的药理学性质（剂量反应曲线，作用时间和急性毒性）的研究，选择2,6]噻二嗪++ + 2,2-二氧化物（9）进行进一步研究。化合物9（C10H15N5O2S）在单元格尺寸为a = 16.482（1），b = 9.3484（3），c = 8.333（3）A的空间群P21 / a中结晶。

  DOI：

  10.1021/jm00100a001
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-triamino-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide 、 2-异亚硝基苯乙酮 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-amino-6-phenyl-1H-pyrazino<2,3-c>-<1,2,6>thiadiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  新型芳基吡嗪并[2,3-c] [1,2,6]噻二嗪2,2-二氧化物可抑制血小板凝集。1.合成和药理评价。

  摘要：

  制备了一系列吡嗪并[2,3-c] [1,2,6]噻二嗪2,2-二氧化物的N-1-取代衍生物，其在吡嗪基部分带有芳基。合成涉及在二氨基噻二嗪和合适的二羰基化合物之间形成环，并随后在N-1处引入取代基。这些化合物已作为兔和人血小板聚集的抑制剂进行了体外测试，并在体外针对花生四烯酸，ADP，胶原蛋白，U46619和I-BOP诱导的大鼠血小板聚集进行了测试。获得的结果表明，某些吡嗪并[2,3-c] [1,2,6]噻二嗪衍生物显示出与其他抗血栓形成剂相似的显着血小板聚集抑制作用，并且抗血小板特性可能是通过干扰花生四烯酸途径而介导的。

  DOI：

  10.1021/jm981103j

文献信息

• 1N substituted pyrazino[2,3-c]-1,2,6-thiadiazine 2,2-dioxides
  申请人：Prodesfarma, S.A.

  公开号：US05580869A1

  公开（公告）日：1996-12-03

  1N substituted pyrazino[2,3-c]-1,2,6-thiadiazine 2,2-dioxides of formula I ##STR1## where: R.sub.1 and R.sub.2, which may be the same or different, are members of the group formed by hydrogen, straight or branched chain alkyl, aryl, trifluoromethyl, halogen, oxo, amino, carboxamido and alkoxycarbonyl; R.sub.3 is a member of the group formed by straight or branched chain alkyl, dialkylaminoethyl, aralkyl, alkoxycarbonylmethyl, carboxymethyl and hydroxyethyl; and R.sub.4 and R.sub.5, which may be the same or different, are members of the group formed by hydrogen, straight or branched chain alkyl and aralkyl, hydroxyalkyl, amino, aminoalkyl, alkylaminoalkyl; and a process for the preparation thereof.

  1N取代的嘧啶并[2,3-c]-1,2,6-噻二嗪-2,2-二氧化物的化学式为I，其中：R.sub.1和R.sub.2，可能相同也可能不同，是由氢、直链或支链烷基、芳基、三氟甲基、卤素、氧、氨基、羧胺基和烷氧羰基形成的基团中的成员；R.sub.3是由直链或支链烷基、二烷基氨基乙基、芳基烷基、烷氧羰基甲基、羧甲基和羟乙基形成的基团中的成员；R.sub.4和R.sub.5，可能相同也可能不同，是由氢、直链或支链烷基和芳基、羟基烷基、氨基、氨基烷基、烷基氨基烷基形成的基团中的成员；以及其制备方法。
• N(1) substituted pyrazino 2,3-c -1,2,6-thiadiazine 2,2-dioxides and their use as pharmaceuticals
  申请人：PRODESFARMA, S.A.

  公开号：EP0580916A1

  公开（公告）日：1994-02-02

  1N substituted pyrazino[2,3-c]-1,2,6-thiadiazine 2,2-dioxides of formula I where:    R₁ and R₂, which may be the same or different, are members of the group formed by hydrogen, straight or branched chain alkyl aryl, trifluoromethyl, halogen, oxo, amino, carboxamido and alkoxycarbonyl;    R₃ is a member of the group formed by straight or branched chain alkyl, dialkylaminoethyl, aralkyl, alkoxycarbonylmethyl, carboxymethyl and hydroxyethyl; and    R₄ and R₅, which may be the same or different, are members of the group formed by hydrogen, straight or branched chain alkyl and aralkyl, hydroxyalkyl, amino, aminoalkyl, alkylaminoalkyl; and a process for the preparation thereof.

  式 I 的 1N 取代吡嗪并[2,3-c]-1,2,6-噻二嗪 2,2- 二氧化物 其中 R₁ 和 R₂ 可以相同或不同，均为氢、直链或支链芳基烷基、三氟甲基、卤素、氧代、氨基、羧酰胺基和烷氧羰基所组成的基团的成员； R₃ 是由直链或支链烷基、二烷基氨基乙基、芳基、烷氧羰基甲基、羧基甲基和羟基乙基组成的基团的成员；以及 R₄和 R₅（可以相同或不同）是由氢、直链或支链烷基和芳基、羟基烷基、氨基、氨基烷基、烷基氨基烷基组成的基团的成员；及其制备方法。
• Unconventional Alkoxylation of Pyrazino[2,3-c][1,2,6]thiadiazine 2,2-Dioxides Mediated by N-Halosuccinimides
  作者：Nuria Campillo、Juan A. Páez、Pilar Goya

  DOI：10.1002/1099-0690(200207)2002:13<2109::aid-ejoc2109>3.0.co;2-x

  日期：2002.7

  One pot alkoxylation at position 7 of 6-arylpyrazino[2,3c][1,2,6]thiadiazine 2,2-dioxides with NBS or NCS in the appropriate alcohol is described. Rationalization of the mechanism of the reaction, which does not proceed through the intermediate 7-halo derivatives, is discussed on the basis of experimental reactivity and ab initio calculations. (C) Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002.
• N(1) substituted pyrazino [2,3-c]-1,2,6-thiadiazine 2,2-dioxides and their use as pharmaceuticals
  申请人：PRODESFARMA, S.A.

  公开号：EP0580916B1

  公开（公告）日：1997-03-05
• US5580869A
  申请人：——

  公开号：US5580869A

  公开（公告）日：1996-12-03