2-(diphenylphosphinyl)-1-(1-p-menth-3-yloxy)naphthalene | 161053-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(diphenylphosphinyl)-1-(1-p-menth-3-yloxy)naphthalene
• 英文别名: 2-diphenylphosphoryl-1-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxynaphthalene
• CAS: 161053-42-5
• 化学式: C₃₂H₃₅O₂P
• 分子量: 482.602
• InChiKey: HMOICXPLGWRPLX-SHFQUTHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diphenylphosphinyl)-1-(1-p-menth-3-yloxy)naphthalene 在 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到[1-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxynaphthalen-2-yl]-diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Aromatic Substitution Reactions of 1-Methoxy-2-(diphenylphosphinyl)naphthalene withC-,N-, andO-Nucleophiles: Facile Synthesis of Diphenyl(1-substituted-2-naphthyl)phosphines

  摘要：

  描述了一种新型亲核芳族取代反应，其中 1-甲氧基-2-(二苯基次膦基)-萘的甲氧基很容易被格氏试剂、醇盐和酰胺取代。所得氧化膦的还原提供了制备二苯基(1-取代-2-萘基)膦的便捷途径。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25438
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基萘 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(diphenylphosphinyl)-1-(1-p-menth-3-yloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Aromatic Substitution Reactions of 1-Methoxy-2-(diphenylphosphinyl)naphthalene withC-,N-, andO-Nucleophiles: Facile Synthesis of Diphenyl(1-substituted-2-naphthyl)phosphines

  摘要：

  描述了一种新型亲核芳族取代反应，其中 1-甲氧基-2-(二苯基次膦基)-萘的甲氧基很容易被格氏试剂、醇盐和酰胺取代。所得氧化膦的还原提供了制备二苯基(1-取代-2-萘基)膦的便捷途径。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25438