1-((decyloxy)methyl)-2,4,6-trimethylpyridin-1-ium trifluoromethanesulfonate | 1186520-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-((decyloxy)methyl)-2,4,6-trimethylpyridin-1-ium trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1186520-64-8
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₉H₃₄NO
• 分子量: 441.555
• InChiKey: WSWOAPYDPXKRAF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  70.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((decyloxy)methyl)-2,4,6-trimethylpyridin-1-ium trifluoromethanesulfonate 在 水 作用下， 反应 24.0h， 生成 bis(decyloxy)methane
  参考文献：
  名称：

  Remarkable effect of 2,2′-bipyridyl: mild and highly chemoselective deprotection of methoxymethyl (MOM) ethers in combination with TMSOTf (TESOTf)–2,2′-bipyridyl

  摘要：

  2,2'-联吡啶的显著效果促成了甲氧基甲基（MOM）醚的温和且高度化学选择性的去保护方法的成功开发，该方法结合了TMSOTf（或TESOTf）和2,2'-联吡啶；该方法可以直接将MOM基团转化为其他醚类保护基团（例如苄氧基甲基）及相应的醇。

  DOI：

  10.1039/b907910f
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 1-(甲氧基甲氧基)癸烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-((decyloxy)methyl)-2,4,6-trimethylpyridin-1-ium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Remarkable effect of 2,2′-bipyridyl: mild and highly chemoselective deprotection of methoxymethyl (MOM) ethers in combination with TMSOTf (TESOTf)–2,2′-bipyridyl

  摘要：

  2,2'-联吡啶的显著效果促成了甲氧基甲基（MOM）醚的温和且高度化学选择性的去保护方法的成功开发，该方法结合了TMSOTf（或TESOTf）和2,2'-联吡啶；该方法可以直接将MOM基团转化为其他醚类保护基团（例如苄氧基甲基）及相应的醇。

  DOI：

  10.1039/b907910f