N-allyl-N-[(2E)-4-(1H-indol-1-yl)-4-oxobut-2-enyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 686348-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-[(2E)-4-(1H-indol-1-yl)-4-oxobut-2-enyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 686348-72-1
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 394.494
• InChiKey: VTVSLHDXHJYWTB-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-[(2E)-4-(1H-indol-1-yl)-4-oxobut-2-enyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 N-allyl-N-[2-(allylsulfonyl)-4-(1H-indol-1-yl)-4-oxobutyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Bates, Dallas K.; Li, Xiaofen; Jog, Parag V., Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 8, p. 2750 - 2754

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (E)-4--2-butenoate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 N-allyl-N-[(2E)-4-(1H-indol-1-yl)-4-oxobut-2-enyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Bates, Dallas K.; Li, Xiaofen; Jog, Parag V., Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 8, p. 2750 - 2754

  摘要：

  DOI：