6-(2,6-dichlorophenyl)-8-methyl-2-(methylthio)pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one | 1452230-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6-(2,6-dichlorophenyl)-8-methyl-2-(methylthio)pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one
• 英文别名: 6-(2,6-dichlorophenyl)-8-methyl-2-methylsulfanylpyrido[4,3-d]pyrimidin-5-one
• CAS: 1452230-67-9
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂N₃OS
• 分子量: 352.244
• InChiKey: OXVSNLGVLSPIQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,6-dichlorophenyl)-8-methyl-2-(methylthio)pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Investigation of biaryl heterocycles as inhibitors of Wee1 kinase

  摘要：

  In continuation of our previous research towards the discovery of potent, selective and drug-like Wee1 inhibitors, 2 novel series of biaryl heterocycles were designed, synthesized and evaluated. The new biaryl cores were designed to enable structure - activity exploration of substituents at C-8 or N-8 which were used for tuning compound properties and to improve compound profiles. The lead molecule 33 demonstrated a desirable pharmacokinetic profile and potentiated the anti-proliferative activity of irinotecan in vivo when dosed orally in the human breast MX-1 xenograft model.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.04.017
• 作为产物：
  描述：

  丙酰乙酸乙酯 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.67h， 生成 6-(2,6-dichlorophenyl)-8-methyl-2-(methylthio)pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物或药理可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和B在描述中定义。本发明还涉及包含所述化合物的组合物，这些化合物可用于抑制诸如wee-1的激酶，以及治疗诸如癌症疾病的方法。

  公开号：

  US20130225589A1

文献信息

• [EN] 2-AMINOPYRIDO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS WEE-1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 2-AMINOPYRIDO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE WEE-1
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2014167347A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the activity of Wee-1 kinase. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in the treatment of cancer and methods of treating cancer.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，可用作Wee-1激酶活性的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法和治疗癌症的方法。
• [EN] WEE-1 INHIBITING PYRIDOPYRIMIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBANT LA WEE -1
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2018011570A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of the activity of Wee-1 kinase. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in the treatment of cancer and methods of treating cancer.

  本发明涉及一类可用作Wee-1激酶活性抑制剂的化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法和治疗癌症的方法。
• 2-AMINOPYRIDO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS WEE-1 INHIBITORS
  申请人：ALMAC DISCOVERY LIMITED

  公开号：US20160060258A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the activity of Wee-1 kinase. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in the treatment of cancer and methods of treating cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物，该化合物可用作Wee-1激酶活性的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗癌症和治疗癌症的方法。
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS WEE1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE WEE1
  申请人：ATRIN PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2022256680A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The disclosure provides compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds to inhibit Weel kinase and treat, for example, cancer in a subject. Claimed compounds include compounds (I).

  本公开提供了化合物或其药学上可接受的盐，并提供了使用这些化合物抑制Weel激酶和治疗例如患癌症的受试者的方法。所要求的化合物包括化合物（I）。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVE AS WEE1 INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDINE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE WEE1<br/>[ZH] 作为Wee1抑制剂的嘧啶衍生物
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECH SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021043152A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  本发明涉及一种如式(1A)或式(1B)所示的新化合物和/或其药学上可接受的盐，以及含有如式(1A)或式(1B)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐，制备方法和其作为Wee1抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。