Z-[(phenylmethoxy)imino]butynoic acid ethyl ester | 1274892-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Z-[(phenylmethoxy)imino]butynoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (4Z)-4-phenylmethoxyiminobut-2-ynoate
• CAS: 1274892-66-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: PLHREWORUNIMFQ-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘丁烷 、 Z-[(phenylmethoxy)imino]butynoic acid ethyl ester 在 甲醇 、 三乙基硼 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-methyl-2-[(phenylmethoxy)iminoethylidene]pentanoic acid ethyl ester 、 3-methyl-2-[(phenylmethoxy)iminoethylidene]pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  碳单元向双活化炔烃的区域选择性加成，以实现四取代烯烃的立体选择性构建。

  摘要：

  切换反应：试剂依赖性区域选择性添加到双-活化的炔烃已经被开发（见方案; E =电体，R 1 =烷基，R 2 =烷基或芳基）。与烷基的反应生成β加成产物，而与有机铜的反应生成具有高区域选择性和立体选择性的α加合物。这些反应适用于多米诺骨牌和一锅法反应，提供四取代和官能化的烯烃。计算研究已用于合理化选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201002744
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)but-2-ynoate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Z-[(phenylmethoxy)imino]butynoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  碳单元向双活化炔烃的区域选择性加成，以实现四取代烯烃的立体选择性构建。

  摘要：

  切换反应：试剂依赖性区域选择性添加到双-活化的炔烃已经被开发（见方案; E =电体，R 1 =烷基，R 2 =烷基或芳基）。与烷基的反应生成β加成产物，而与有机铜的反应生成具有高区域选择性和立体选择性的α加合物。这些反应适用于多米诺骨牌和一锅法反应，提供四取代和官能化的烯烃。计算研究已用于合理化选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201002744