4-propionyloxy-coumarin | 36953-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-propionyloxy-coumarin
• 英文别名: 4-Propionyloxy-cumarin；(2-Oxochromen-4-yl) propanoate
• CAS: 36953-85-2
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄
• 分子量: 218.209
• InChiKey: YVSIYBLDUNVXOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  380.1±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-propionyloxy-coumarin 在 potassium cyanide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 (2-oxo-3-propionyl-2H-chromen-4-ylamino)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  从4-羟基香豆素高效合成三取代[1]苯并吡喃并[4,3 - b ]吡咯-4（1 H）-one衍生物

  摘要：

  从4-羟基香豆素合成了各种三取代的[1]苯并吡喃并[4,3 - b ]吡咯-4（1 H）-one衍生物，其六步产率为30–40％。合成的关键步骤是烯胺5的碱促进的分子内环化，然后脱水以生成稠合的吡咯环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00012-1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-propionyloxy-coumarin
  参考文献：
  名称：

  从4-羟基香豆素高效合成三取代[1]苯并吡喃并[4,3 - b ]吡咯-4（1 H）-one衍生物

  摘要：

  从4-羟基香豆素合成了各种三取代的[1]苯并吡喃并[4,3 - b ]吡咯-4（1 H）-one衍生物，其六步产率为30–40％。合成的关键步骤是烯胺5的碱促进的分子内环化，然后脱水以生成稠合的吡咯环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00012-1

文献信息

• OPTICALLY ACTIVE DEVICES
  申请人：AMO Ireland

  公开号：EP4015512A1

  公开（公告）日：2022-06-22

  The present invention relates to novel ophthalmic devices comprising polymerized compounds comprising a photoactive chromophore, said polymerized compounds, and special monomer compounds being particularly suitable for compositions and ophthalmic devices. The present invention is also directed to a process of changing the optical properties of said ophthalmic device or a precursor article for an ophthalmic device.

  本发明涉及新型眼科设备，该设备由包含光活性发色团的聚合化合物组成，所述聚合化合物和特殊单体化合物特别适用于组合物和眼科设备。本发明还涉及一种改变所述眼科设备或眼科设备前体制品光学特性的工艺。
• Kondensation von Antipyrin mit heterocyclischen Aldehyden
  作者：Josef Klosa

  DOI：10.1002/ardp.19562890202

  日期：——