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allyl prop-1-en-1-ylcarbamate | 1362048-97-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
allyl prop-1-en-1-ylcarbamate
英文别名
——
allyl prop-1-en-1-ylcarbamate化学式
CAS
1362048-97-2
化学式
C7H11NO2
mdl
——
分子量
141.17
InChiKey
XAKNAJBBQRHDRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.43
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    38.33
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

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文献信息

  • Photoredox-Initiated α-Alkylation of Imines through a Three-Component Radical/Cationic Reaction
    作者:Thibaut Courant、Géraldine Masson
    DOI:10.1002/chem.201103062
    日期:2012.1.9
    Radical‐polar crossover reaction: The photoredox‐mediated alkylation of enamides with diethyl bromomalonate in the presence of alcohols has been developed. This multicomponent domino process affords β‐alkylated α‐carbamido ethers as stables imine surrogates in good to excellent yields under mild conditions (see scheme).
    自由基-极性交叉反应:已开发出在醇存在下用溴代丙二酸二乙酯进行酰胺的光氧化还原介导的烷基化反应。这种多组分的多米诺方法可在稳定的条件下以稳定的亚胺代用品形式提供β-烷基化的α-氨基甲酸酯醚(见方案)。
  • Metal-Free Dioxygenation of Enecarbamates Mediated by a Hypervalent Iodine Reagent
    作者:Mathieu Bekkaye、Yingpeng Su、Géraldine Masson
    DOI:10.1002/ejoc.201300501
    日期:2013.7
    A general method for the vicinal dioxygenation of enecarbamates was developed by using PhI(OAc)2 as the sole oxidant under extremely mild conditions, thus avoiding starting material decomposition. This methodology, which is an alternative to common dioxygenation processes catalyzed by transition metals, provides easy access to functionalized β-acetoxy-α-amido ethers and α-amido-β-oxytetrahydrofurans
    通过在极其温和的条件下使用 PhI(OAc)2 作为唯一氧化剂,开发了一种用于 enecarbamates 邻位双氧化的通用方法,从而避免了原料分解。这种方法是过渡属催化的常见双氧化过程的替代方法,可以轻松获得功能化的 β-乙酰氧基-α-酰基醚和 α-酰基-β-四氢呋喃,产率中等至良好。
  • Cerium(IV) Ammonium Nitrate Mediated Three-Component α-Allylation of Imine Surrogates
    作者:Mathieu Bekkaye、Géraldine Masson
    DOI:10.1021/ol5004143
    日期:2014.3.7
    A general and practical CAN-mediated oxidative radical alpha-coupling reaction of various imine surrogates with allylsilanes has been described. This multicomponent process affords beta-allylated alpha-carbamido ethers as stable imine precursors in respectable yields under mild conditions.
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