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tetra (cyclohexylmethyloxy) phthalonitrile | 804559-56-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
tetra (cyclohexylmethyloxy) phthalonitrile
英文别名
3,4,5,6-Tetrakis(cyclohexylmethoxy)benzene-1,2-dicarbonitrile
tetra (cyclohexylmethyloxy) phthalonitrile化学式
CAS
804559-56-6
化学式
C36H52N2O4
mdl
——
分子量
576.82
InChiKey
ANMPFDVQVITFMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    70-72 °C
  • 沸点:
    721.5±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.7
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    84.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetra (cyclohexylmethyloxy) phthalonitrile 、 nickel dichloride 以 DMAE-(N,N-dimethylaminoethanol) 为溶剂, 反应 24.0h, 以2%的产率得到nickel hexadeca (cyclohexylmethyloxy) phthalocyanine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHTHALOCYANINE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSES DE PHTALOCYANINE
    摘要:
    具有化学式(II)的酞菁化合物;其中:M为Ni、Pb或Mn;R相同或不同,选自以下组合之一:新戊氧基;环己基甲氧基;取代或未取代的环状或非环状烷氧基;以及取代或未取代的苯甲氧基。还提供了一种生产这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2004106436A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,4,5,6-四氟邻苯二腈环己甲醇potassium carbonate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 120.0h, 以70%的产率得到tetra (cyclohexylmethyloxy) phthalonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHTHALOCYANINE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSES DE PHTALOCYANINE
    摘要:
    具有化学式(II)的酞菁化合物;其中:M为Ni、Pb或Mn;R相同或不同,选自以下组合之一:新戊氧基;环己基甲氧基;取代或未取代的环状或非环状烷氧基;以及取代或未取代的苯甲氧基。还提供了一种生产这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2004106436A1
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文献信息

  • [EN] PHTHALOCYANINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE PHTALOCYANINE
    申请人:YORK UNIVERSITY
    公开号:WO2004106436A1
    公开(公告)日:2004-12-09
    Phthalocyanine compounds having the formula (II); wherein: M is Ni, Pb or Mn; and R is the same or different and is chosen from the group consisting of: neopentoxy; cyclohexylmethyloxy; substituted or non-substituted, cyclic or non-cyclic alkoxy; and substituted or non-substituted benzyloxy. A method for producing the present compounds is also provided.
    具有化学式(II)的酞菁化合物;其中:M为Ni、Pb或Mn;R相同或不同,选自以下组合之一:新戊氧基;环己基甲氧基;取代或未取代的环状或非环状烷氧基;以及取代或未取代的苯甲氧基。还提供了一种生产这些化合物的方法。
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